2-(4-Ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamino)-ethanol | 109902-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 2-(4-Ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamino)-ethanol
• 英文别名: 2-((4-Ethyl-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl)amino)ethanol；2-[(4-ethyl-1,1-dioxo-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-ylidene)amino]ethanol
• CAS: 109902-10-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 269.324
• InChiKey: VSHPSFFNUPOGJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamino)-ethanol 在 manganese(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 9-Ethyl-9H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 10-substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxides and their 2,10-dihydro analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90012-2
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-乙基苯并[E][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物 、 C.I.酸性橙108 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2-(4-Ethyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 10-substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxides and their 2,10-dihydro analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90012-2

文献信息

• REDDY A. V. N.; KAMAL AHMED; RAO A. BHASKAR; SATTUR P. B., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 157-160
  作者：REDDY A. V. N.、 KAMAL AHMED、 RAO A. BHASKAR、 SATTUR P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of 10-substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxides and their 2,10-dihydro analogs
  作者：A.V.N. Reddy、Ahmed Kamal、A. Bhaskar Rao、P.B. Sattur

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90012-2

  日期：1987.3