3-Chloro-1-(2-methylpiperidin-1-yl)propan-1-one | 349090-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Chloro-1-(2-methylpiperidin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 349090-43-3
• 化学式: C₉H₁₆ClNO
• 分子量: 189.685
• InChiKey: GHRXNNMNSBQTGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基苯并噻唑 、 3-Chloro-1-(2-methylpiperidin-1-yl)propan-1-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31.5%的产率得到3-[3-(2-Methylpiperidin-1-yl)-3-oxopropyl]-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些3-取代的苯并噻唑酮衍生物的合成和抗伤害作用。

  摘要：

  已经合成了十三种3-取代的苯并噻唑酮衍生物。它们的化学结构已通过IR和NMR光谱数据以及元素分析得到了阐明。在这些化合物中，1-3- [2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基]吗啉（5b）；1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[丙酰基] -4-苄基哌啶++ +（5c）; 1-¿3-[2（3H）-苯并噻唑酮-3-基[-丙酰基] -4-苯基哌嗪（5d）; 3- [3-（4-苄基哌啶-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5k）; 3- [3-（4-苄基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮（5I）；已发现3- [3-（4-苯基哌嗪-1-基）丙基] -2（3H）-苯并噻唑酮的活性明显高于其他化合物。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00111-1