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(3R,4S)-3,4-Dihydroxy-8,15-dioxa-1-aza-dispiro[5.2.5.2]hexadecan-2-one | 329281-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S)-3,4-Dihydroxy-8,15-dioxa-1-aza-dispiro[5.2.5.2]hexadecan-2-one
英文别名
(11S,12R)-11,12-dihydroxy-7,16-dioxa-14-azadispiro[5.2.59.26]hexadecan-13-one
(3R,4S)-3,4-Dihydroxy-8,15-dioxa-1-aza-dispiro[5.2.5.2]hexadecan-2-one化学式
CAS
329281-42-7
化学式
C13H21NO5
mdl
——
分子量
271.313
InChiKey
UUZYYTMRIIEVOE-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,4S)-3,4-Dihydroxy-8,15-dioxa-1-aza-dispiro[5.2.5.2]hexadecan-2-one 在 DOWEX-50 in H+ form 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到(3R,4S)-3,4-Dihydroxy-6,6-bis-hydroxymethyl-piperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    从5-硝基-1,3-二恶烷的5-烯丙基衍生物不对称合成氮杂吡喃糖的支链类似物。(3 R,4 S)-6,6-双(羟甲基)-3,4-二羟基哌啶-2-酮的合成
    摘要:
    甲基-4-(5-硝基-1,3-二氧杂螺[5.5]十一烷-5-基)丁-2-烯酸乙酯2,从钯(0) -催化的5-硝基-1,3-盐的反应得到用三步法将带有γ-溴巴豆酸甲酯的β-二恶烷1转化为标题哌啶酮(ee 78%)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01895-5
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 AD-mix-β 、 氢气sodium methylate 作用下, 以 甲醇溶剂黄146叔丁醇 为溶剂, 20.0~65.0 ℃ 、800.0 kPa 条件下, 反应 28.0h, 生成 (3R,4S)-3,4-Dihydroxy-8,15-dioxa-1-aza-dispiro[5.2.5.2]hexadecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    从5-硝基-1,3-二恶烷的5-烯丙基衍生物不对称合成氮杂吡喃糖的支链类似物。(3 R,4 S)-6,6-双(羟甲基)-3,4-二羟基哌啶-2-酮的合成
    摘要:
    甲基-4-(5-硝基-1,3-二氧杂螺[5.5]十一烷-5-基)丁-2-烯酸乙酯2,从钯(0) -催化的5-硝基-1,3-盐的反应得到用三步法将带有γ-溴巴豆酸甲酯的β-二恶烷1转化为标题哌啶酮(ee 78%)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01895-5
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文献信息

  • Asymmetric synthesis of a branched-chain analogue of azapyranoses from a 5-allylic derivative of 5-nitro-1,3-dioxane. Synthesis of (3 R ,4 S )-6,6-bis(hydroxymethyl)-3,4-dihydroxypiperidin-2-one
    作者:Anna Budzińska、Wojciech Sas
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01895-5
    日期:2001.1
    Methyl 4-(5-nitro-1,3-dioxaspiro[5.5]undecan-5-yl)but-2-enoate 2, obtained from the palladium(0)-catalyzed reaction of a salt of 5-nitro-1,3-dioxane 1 with methyl γ-bromocrotonate, was converted into the title piperidinone (ee 78%) in three steps.
    甲基-4-(5-硝基-1,3-二氧杂螺[5.5]十一烷-5-基)丁-2-烯酸乙酯2,从钯(0) -催化的5-硝基-1,3-盐的反应得到用三步法将带有γ-溴巴豆酸甲酯的β-二恶烷1转化为标题哌啶酮(ee 78%)。
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