4-{4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylsulfanyl)-4-[3,5-di-tert-butyl-4-(3-hydroxy-propoxy)phenylsulfanyl]piperidin-1-yl}-4-oxo-butyric acid | 1402048-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-{4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylsulfanyl)-4-[3,5-di-tert-butyl-4-(3-hydroxy-propoxy)phenylsulfanyl]piperidin-1-yl}-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-[4-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)sulfanyl-4-[3,5-ditert-butyl-4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]sulfanylpiperidin-1-yl]-4-oxobutanoic acid；4-[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)sulfanyl-4-[3,5-ditert-butyl-4-(3-hydroxypropoxy)phenyl]sulfanylpiperidin-1-yl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1402048-02-5
• 化学式: C₄₀H₆₁NO₆S₂
• 分子量: 716.059
• InChiKey: LIXABMAOQMJWHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚 在 盐酸 、 乙二醇甲醚 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 4-{4-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylsulfanyl)-4-[3,5-di-tert-butyl-4-(3-hydroxy-propoxy)phenylsulfanyl]piperidin-1-yl}-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN RING CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE AZOTÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  这项发明提供了化合物、药物组合物和治疗炎症性疾病的方法，包括式I的化合物，或其药用可接受的盐、酯、药用可接受的衍生物或前药，其中R1、R2、R3、R4、X、Y、W、Z和Q如本文所定义。

  公开号：

  WO2012135669A1