3,11-dibromo-7,8-dihydro-6H-chromeno[3,2-d]xanthene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,11-dibromo-7,8-dihydro-6H-chromeno[3,2-d]xanthene
• 英文别名: 6,18-dibromo-2,22-dioxapentacyclo[12.8.0.01,10.03,8.016,21]docosa-3(8),4,6,9,14,16(21),17,19-octaene
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 446.138
• InChiKey: OIOQWRFZRLLBRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11-dibromo-7,8-dihydro-6H-chromeno[3,2-d]xanthene 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（5-溴-2-羟基亚苄基）环己酮的光致变色性能研究。

  摘要：

  研究了2,6-双（5-溴-2-羟基亚苄基）环己酮（BHBC）在光照和不同pH值下的化学反应网络。已通过NMR和UV-VIS光谱法鉴定并鉴定了化学网络中涉及的pH依赖性物质。通过将强酸添加到反式查尔酮（Ct）的平衡溶液中形成黄酮阳离子来进行直接的pH跳跃，形成仅在极端酸性条件下（pH <0.5）才稳定的黄酮阳离子。单晶X射线研究和NMR分析已经证实了新的黄酮阳离子的结构。在反向pH跳跃的情况下，Ct物种会在pH约为12的瞬间瞬间转化为去质子化的反查耳酮（Ct2-）。一种新的无色化合物3,11-dibromo-7,8-dihydro-6H-chromeno [3，在黑暗条件下长时间（100 h）后，从反式查尔酮物质在甲醇中的平衡溶液中分离得到的2-d]蒽吨（BB）已通过NMR和X射线衍射进行了全面表征。当反式查耳酮溶液暴露于光下时，反应速率增加，并且在约30分钟内Ct完全转化为螺吡喃样化合物（

  DOI：

  10.1039/c6pp00466k
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3,11-dibromo-7,8-dihydro-6H-chromeno[3,2-d]xanthene
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（5-溴-2-羟基亚苄基）环己酮的光致变色性能研究。

  摘要：

  研究了2,6-双（5-溴-2-羟基亚苄基）环己酮（BHBC）在光照和不同pH值下的化学反应网络。已通过NMR和UV-VIS光谱法鉴定并鉴定了化学网络中涉及的pH依赖性物质。通过将强酸添加到反式查尔酮（Ct）的平衡溶液中形成黄酮阳离子来进行直接的pH跳跃，形成仅在极端酸性条件下（pH <0.5）才稳定的黄酮阳离子。单晶X射线研究和NMR分析已经证实了新的黄酮阳离子的结构。在反向pH跳跃的情况下，Ct物种会在pH约为12的瞬间瞬间转化为去质子化的反查耳酮（Ct2-）。一种新的无色化合物3,11-dibromo-7,8-dihydro-6H-chromeno [3，在黑暗条件下长时间（100 h）后，从反式查尔酮物质在甲醇中的平衡溶液中分离得到的2-d]蒽吨（BB）已通过NMR和X射线衍射进行了全面表征。当反式查耳酮溶液暴露于光下时，反应速率增加，并且在约30分钟内Ct完全转化为螺吡喃样化合物（

  DOI：

  10.1039/c6pp00466k

文献信息

• SiCl₄mediated one-pot synthesis of novel spirobibenzopyrans as potent anticancer agents
  作者：Swayamsiddha Kar、Naveen Shivalingegowda、Lokanath Neratur Krishnappagowda、Nageswara Rao Golakoti

  DOI：10.1039/c8nj06444j

  日期：——

  This study is the first report on the anticancer activity of spirobibenzopyrans, an unexplored class of therapeutic agents.

  这项研究是关于未被开发利用的一类治疗剂——螺环联苯吡喃类化合物的抗癌活性的首次报告。