3-diphenylphosphinyl-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-isoxazolo<3,2-a>isoquinoline | 131480-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-diphenylphosphinyl-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-isoxazolo<3,2-a>isoquinoline
• 英文别名: 1-diphenylphosphoryl-2,5,6,10b-tetrahydro-1H-[1,2]oxazolo[3,2-a]isoquinoline
• CAS: 131480-30-3
• 化学式: C₂₃H₂₂NO₂P
• 分子量: 375.407
• InChiKey: GBOVBEPBGLKLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-isoquinoline 2-oxide 、 (乙烯基-苯基磷酰)苯 以 氯仿 为溶剂， 反应 432.0h， 生成 2-diphenylphosphinyl-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-isoxazolo<3,2-a>isoquinoline 、 3-diphenylphosphinyl-1,5,6,10b-tetrahydro-2H-isoxazolo<3,2-a>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  硝酮环加成物对乙烯基磷化合物的区域选择性

  摘要：

  进行了1-5的硝酮与二苯基乙烯基氧化膦（6）硫化物（7）和硒化物（8）的13-偶极环加成。除了亚砜33以外，还进行了将硝酮3作为模型与取代的乙烯基磷衍生物28-36的环加成反应，结果令人满意。核磁共振波谱（31 p 1 H和13C）可以对所有产品进行完全明确的区域化学鉴定和分配，以及它们的相对定量测定。基于1 H和13 C NMR数据，也将异恶唑烷立体中心的相对立体化学分配给化合物9-23和37-46。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87893-5