4H-1-Benzothiopyran-4-oxo-2-carbonsaeure | 16723-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 4H-1-Benzothiopyran-4-oxo-2-carbonsaeure
• 英文别名: 4-oxo-4H-thiochromene-2-carboxylic acid；4-Oxo-4H-thiochromen-2-carbonsaeure；4-oxo-4H-thiochromene-2-carboxylic acid；4-oxothiochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 16723-71-0
• 化学式: C₁₀H₆O₃S
• 分子量: 206.222
• InChiKey: AIDUVDSNSWBMJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1-Benzothiopyran-4-oxo-2-carbonsaeure 、 重水 、 无水氯化铑(III) 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 3-deuterio-4-oxothiochromene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  LOCKLEY, W. S., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3819-3822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 4H-1-Benzothiopyran-4-oxo-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物：紫外吸收光谱；冠状动脉扩张作用

  摘要：

  1.描述了一些简单的色酮衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340241

文献信息

• [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2018048930A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一种LOXL2抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• Janietz, S.; Ruettinger, H. H.; Matschiner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 1, p. 147 - 153
  作者：Janietz, S.、Ruettinger, H. H.、Matschiner, H.

  DOI：——

  日期：——
• US3952013A
  申请人：——

  公开号：US3952013A

  公开（公告）日：1976-04-20
• [EN] NEW PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INHIBITING GASTRIC ACID SECRETION AND EXERTING GASTROCYTOPROTECTIVE EFFECT
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYÉSZETI GYÁR RT.

  公开号：WO1993012787A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) The invention relates to new pharmaceutical compositions inhibiting gastric acid secretion and exerting gastrocytoprotective effect which contain as active ingredient a 10:1-1:10 (w/w) mixture of a compound of general formula (II), wherein X represents an oxygen or sulfur atom, and R represents a hydrogen atom, a hydroxy, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy group, or a compound of general formula (III), wherein R1 represents a hydrogen or halogen atom, and a compound of general formula (IV), or a compound of general formula (I), wherein A represents a group of general formulas (V) or (VI), wherein X, R and R1 have the same meaning as above, and B is the protonated form of the compound of general formula (IV), in admixture with carriers and additives known in the art, furthermore to processes preparing the same and to a treatment method for the therapy and/or prophylaxis of mammals - including men - suffering from inflammatory and ulcerous diseases of the esophagus, stomach and duodenum.(FR) L'invention se rapporte à de nouvelles compositions pharmaceutiques inhibant la sécrétion d'acide gastrique et exerçant un effet gastrocytoprotecteur, et qui contiennent comme ingrédient actif un mélange d'un rapport pondéral de 10:1-1:10 d'un composé de la formule générale (II), dans laquelle X représente un atome d'oxygène et de soufre, et R représente un atome d'hydrogène, un hydroxy, un groupe alkyle C1-4 ou un groupe alcoxy C1-4, ou un composé de la formule générale (III), dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, et un composé de la formule générale (IV), ou un composé de la formule générale (I) dans laquelle A représente un groupe des formules générales (V) ou (VI), dans lesquelles X, R et R1 ont la même signification que ci-dessus, et B est la forme protonée du composé de la formule générale (IV), en mélange avec des excipients et additifs connus dans la technique. L'invention se rapporte en outre aux procédés de préparation de ces compositions et à une méthode de traitement destinée à la thérapie et/ou la prophylaxie des mammifères - y compris les hommes - souffrant d'affections inflammatoires et d'ulcères de l'÷sophage, de l'estomac et du duodénum.
• [EN] GASTRIC ACID SECRETION-INHIBITING, AND GASTROCYTOPROTECTIVE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, NOVEL FAMOTIDINE SALTS AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYÉSZETI GYÁR RT.

  公开号：WO1993013076A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) The invention relates to a novel gastric acid secretion-inhibiting and gastrocytoprotective pharmaceutical composition, which comprises as active ingredient a 10:1 to 1:10 mixture by weight of a compound of formula (II), wherein A means a group of formula (A1), wherein R stands for a hydrogen atom or a hydroxy, C1-4alkyl or alkoxy group; X means oxygen or sulfur or NH group; or A means a group of formula (A2), wherein Q stands for a hydrogen atom or a phenyl or substituted phenyl group; m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; p is 1 when the dotted line represents a chemical bond, or p is 2 when the dotted line means no chemical bond; or A means a group of formula (A3), wherein R1 means methyl, phenyl, substituted phenyl, C-4-alkyl, C1-4alkoxy or tetrahydronaphthyl group with the compound of formula (III) or a new compound of formula (I), wherein A is as defined above and B+ represents the protonated form of the compound of formula (III). The invention furthermore relates to the novel compounds of formula (I), wherein A and B+ are as defined above, and a process for preparing these novel compounds. The compounds of formula (I) and the compositions according to the invention are useful for curing and/or preventing the inflammatory and ulcerative diseases of esophagus, stomach and duodenum of mammal.(FR) Nouvelle composition pharmaceutique à activité gastro-cytoprotectrice et antisécrétoire sur l'acide gastrique, comportant à titre d'ingrédient actif un mélange, selon un rapport compris entre 10:1 et 1:10 en poids, d'une part d'un composé de la formule (I), dans laquelle A représente un groupe de la formule (A1), dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxy, alkyle C1-4 ou alcoxy; X représente oxygène ou soufre ou un groupe NH; ou A représente un groupe de la formule (A2), dans laquelle Q représente un atome d'hydrogène ou un groupe phényle éventuellement substitué; m est 0 ou 1; n est 0, 1 ou 2; p est 1 lorsque la ligne en pointillé représente une liaison chimique, ou 2 lorsqu'elle ne représente pas une liaison chimique; ou A représente un groupe de la formule (A3), dans laquelle R1 représente un groupe méthyle, phényle éventuellement substitué, alkyle C1-4, alcoxy C1-4, ou tétrahydronaphtyle; et d'autre part d'un composé de la formule (III) ou un nouveau composé de la formule (I), dans laquelle A a la même notation que ci-dessus et B+ représente la forme protonée du composé de la formule (III). On décrit également les nouveaux composés de la formule (I), dans laquelle A et B+ ont les mêmes notations que ci-dessus, et leur procédé de préparation. Lesdits composés de la formule (I) et les compositions précitées sont utilisables dans le traitement et/ou la prophylaxie des maladies inflammatoires et ulcératives de l'÷sophage, de l'estomac et du duodénum chez les mammifères.