4-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)1-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate | 1613464-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)1-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-(3-(1,3-Dioxolan-2-yl)propyl) 1-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 4-O-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl] piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1613464-61-1
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₆
• 分子量: 343.42
• InChiKey: BYHVGJZMIVPPSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)1-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-oxobutyl 1-(4-((3-((S)-phenyl((((R)-quinuclidin-3-yloxy)carbonyl)amino)-methyl)phenoxy)methyl)benzoyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本处定义的化合物（I）的化学式既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140163066A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯丙基)-1,3-二噁戊环 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 以39%的产率得到4-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl)1-tert-butyl piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY

  摘要：

  本处定义的化合物（I）的化学式既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140163066A1

文献信息

• Compounds having muscarinic receptor antagonist and beta2 adrenergic receptor agonist activity
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08980913B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  Compounds of formula (I) defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本文所定义的化合物(I)既作为毒蕈碱受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞性或炎症性疾病。
• US8980913B2
  申请人：——

  公开号：US8980913B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9453013B2
  申请人：——

  公开号：US9453013B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086927A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20140163066A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Compounds of formula (I) defined herein act both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists and are useful for the prevention and/or treatment of broncho-obstructive or inflammatory diseases.

  本处定义的化合物（I）的化学式既作为肌肉收缩受体拮抗剂，又作为β2肾上腺素受体激动剂，可用于预防和/或治疗支气管阻塞或炎症性疾病。