(1S,3R,4R)-tert-butyl 3-(4-tert-butylthiazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1246090-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,3R,4R)-tert-butyl 3-(4-tert-butylthiazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1246090-85-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 336.499
• InChiKey: YXTGQRMHTSPWCI-MBNYWOFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  42.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4R)-tert-butyl 3-(4-tert-butylthiazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到2-((1S,3R,4R)-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl)-4-tert-butylthiazole
  参考文献：
  名称：

  双环膦-噻唑配体用于烯烃的不对称氢化

  摘要：

  开发了新的基于双环噻唑的手性N，P-螯合配体。在具有新配体的铱催化的烯烃不对称氢化中实现了高活性和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.023
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3R,4R)-3-carbamothioyl-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 、 1-溴频哪酮 在 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到(1S,3R,4R)-tert-butyl 3-(4-tert-butylthiazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双环膦-噻唑配体用于烯烃的不对称氢化

  摘要：

  开发了新的基于双环噻唑的手性N，P-螯合配体。在具有新配体的铱催化的烯烃不对称氢化中实现了高活性和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.023

文献信息

• Bicyclic phosphine-thiazole ligands for the asymmetric hydrogenation of olefins
  作者：Jia-Qi Li、Alexander Paptchikhine、Thavendran Govender、Pher G. Andersson

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.03.023

  日期：2010.6

  New bicyclic thiazole-based chiral N,P-chelating ligands were developed. High activities and enantioselectivities were achieved in the iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins with the new ligands.

  开发了新的基于双环噻唑的手性N，P-螯合配体。在具有新配体的铱催化的烯烃不对称氢化中实现了高活性和对映选择性。