benz[j']anthra[2,1,9,8-klmna;3,4,10-m'n'a']dixanthene | 190-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: benz[j']anthra[2,1,9,8-klmna;3,4,10-m'n'a']dixanthene
• 英文别名: Benz[j']anthra[2,1,9,8-klmna;3,4,10-m'n'a']dixanthen；15,28-Dioxadecacyclo[18.14.2.02,19.03,16.04,33.05,14.06,11.024,36.027,35.029,34]hexatriaconta-1(34),2(19),3(16),4(33),5(14),6,8,10,12,17,20,22,24(36),25,27(35),29,31-heptadecaene
• CAS: 190-50-1
• 化学式: C₃₄H₁₆O₂
• 分子量: 456.5
• InChiKey: JQMDMWLADPSPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benz[j']anthra[2,1,9,8-klmna;3,4,10-m'n'a']dixanthene 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 potassium iodide 作用下， 生成 1,2-苯并苝
  参考文献：
  名称：

  Clar et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2652,2655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibenzo[a,a']benzo[1,2,3-kl;4,5,6-k'l']dixanthene 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 benz[j']anthra[2,1,9,8-klmna;3,4,10-m'n'a']dixanthene
  参考文献：
  名称：

  Clar et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2652,2655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US7494721B2
  申请人：——

  公开号：US7494721B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• Clar et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2652,2655
  作者：Clar et al.

  DOI：——

  日期：——