1-(4-tert-butyl-phenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 72106-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(4-tert-butyl-phenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 72106-02-6
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₂
• 分子量: 325.451
• InChiKey: CSOOWMINZBTBLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-butyl-phenyl)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 、 Ethyl 4-(2,4-dibromo-6-formylphenoxy)but-2-enoate 在 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到ethyl 2,4-dibromo-7a-(4-(tert-butyl)phenyl)-9,10-dimethoxy-6a,7,7a,12,13,14-hexahydro-6H-chromeno[3',4':4,5]pyrrolo[2,1-a]-isoquinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过氧化还原中性CH官能团高度非对映选择性合成多环胺

  摘要：

  多环胺的合成通过苯甲酸催化1-芳基THIQ和1-芳基脯氨酸与邻烯丙基水杨醛通过原位生成的偶氮甲碱内酯中间体反应而进行，该中间体经过分子内[3 + 2]-环加成反应并带有四个新的立体中心在简单温和的条件下具有出色的非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c5nj01706h