2,5-dibromoselenopheno<2,3-b>thiophene | 66669-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-dibromoselenopheno<2,3-b>thiophene
• 英文别名: 2,5-dibromoselenopheno[2,3-b]thiophene
• CAS: 66669-73-6
• 化学式: C₆H₂Br₂SSe
• 分子量: 344.916
• InChiKey: IOMQLAKUMJZOHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromoselenopheno<2,3-b>thiophene 、 噻吩-2-硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以48%的产率得到2,5-di(thiophen-2-yl)selenopheno[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  含有噻吩并噻吩和硒代噻吩类似物的有机硼共聚物：光学，电化学和氟化物感测性能†

  摘要：

  共轭供体-受体（d-A）具有交替共聚物的稠合双环芳族环噻吩并[3,2- b ]噻吩，硒吩并[3,2- b ]噻吩，噻吩并[2,3- b ]噻吩和硒吩并[2， 3- b合成了噻吩作为供体，噻吩作为π-共轭桥，异丁烯隆作为受体，并通过光谱法对其进行了表征。记录到96-166 nm的大斯托克斯位移，聚合物的溶液量子产率在5-18％的范围内。通过循环伏安法研究了它们的电离势和电子亲和力。光学带隙在2.26和2.78 eV之间变化。（TD）-DFT研究进行了揭示其电子结构，Kohn-Sham轨道和电子转换。吸收和发射测量表明，这些聚合物对氟阴离子具有很高的敏感性，其中具有交叉共轭噻吩并噻吩单元的聚合物具有Mulliken分区的轨道组成分析所支持的最佳传感性能。因此，共聚物P1-P4可用作小氟阴离子的比色和荧光传感器。

  DOI：

  10.1039/c7ra01793f
• 作为产物：
  描述：

  selenopheno[2,3-b]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到2,5-dibromoselenopheno<2,3-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00961764

文献信息

• LITVINOV V. P.; GOLDFARB YA. L.; KONYAEVA I. P., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1980, HO 2, 372-377
  作者：LITVINOV V. P.、 GOLDFARB YA. L.、 KONYAEVA I. P.

  DOI：——

  日期：——
• Condensed heterocycles
  作者：V. P. Litvinov、Ya. L. Gol'dfarb、I. P. Konyaeva

  DOI：10.1007/bf00961764

  日期：1980.2
• Organoboron copolymers containing thienothiophene and selenophenothiophene analogues: optical, electrochemical and fluoride sensing properties
  作者：Gulsen Turkoglu、M. Emin Cinar、Turan Ozturk

  DOI：10.1039/c7ra01793f

  日期：——

  voltammetry. Optical band gaps varied between 2.26 and 2.78 eV. (TD)-DFT studies were performed to unveil their electronic structures, Kohn–Sham orbitals and electronic transitions. Absorption and emission measurements revealed that these polymers have high sensitivity to fluoride anions, among which the polymer possessing cross-conjugated thienothiophene units had the best sensing properties supported

  共轭供体-受体（d-A）具有交替共聚物的稠合双环芳族环噻吩并[3,2- b ]噻吩，硒吩并[3,2- b ]噻吩，噻吩并[2,3- b ]噻吩和硒吩并[2， 3- b合成了噻吩作为供体，噻吩作为π-共轭桥，异丁烯隆作为受体，并通过光谱法对其进行了表征。记录到96-166 nm的大斯托克斯位移，聚合物的溶液量子产率在5-18％的范围内。通过循环伏安法研究了它们的电离势和电子亲和力。光学带隙在2.26和2.78 eV之间变化。（TD）-DFT研究进行了揭示其电子结构，Kohn-Sham轨道和电子转换。吸收和发射测量表明，这些聚合物对氟阴离子具有很高的敏感性，其中具有交叉共轭噻吩并噻吩单元的聚合物具有Mulliken分区的轨道组成分析所支持的最佳传感性能。因此，共聚物P1-P4可用作小氟阴离子的比色和荧光传感器。