2,5-dibromoselenopheno<2,3-b>thiophene | 66669-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-dibromoselenopheno<2,3-b>thiophene
• 英文别名: 2,5-dibromoselenopheno[2,3-b]thiophene
• CAS: 66669-73-6
• 化学式: C₆H₂Br₂SSe
• 分子量: 344.916
• InChiKey: IOMQLAKUMJZOHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromoselenopheno<2,3-b>thiophene 、 噻吩-2-硼酸频哪醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 以48%的产率得到2,5-di(thiophen-2-yl)selenopheno[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  含有噻吩并噻吩和硒代噻吩类似物的有机硼共聚物：光学，电化学和氟化物感测性能†

  摘要：

  共轭供体-受体（d-A）具有交替共聚物的稠合双环芳族环噻吩并[3,2- b ]噻吩，硒吩并[3,2- b ]噻吩，噻吩并[2,3- b ]噻吩和硒吩并[2， 3- b合成了噻吩作为供体，噻吩作为π-共轭桥，异丁烯隆作为受体，并通过光谱法对其进行了表征。记录到96-166 nm的大斯托克斯位移，聚合物的溶液量子产率在5-18％的范围内。通过循环伏安法研究了它们的电离势和电子亲和力。光学带隙在2.26和2.78 eV之间变化。（TD）-DFT研究进行了揭示其电子结构，Kohn-Sham轨道和电子转换。吸收和发射测量表明，这些聚合物对氟阴离子具有很高的敏感性，其中具有交叉共轭噻吩并噻吩单元的聚合物具有Mulliken分区的轨道组成分析所支持的最佳传感性能。因此，共聚物P1-P4可用作小氟阴离子的比色和荧光传感器。

  DOI：

  10.1039/c7ra01793f
• 作为产物：
  描述：

  selenopheno[2,3-b]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到2,5-dibromoselenopheno<2,3-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00961764

文献信息

• LITVINOV V. P.; GOLDFARB YA. L.; KONYAEVA I. P., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1980, HO 2, 372-377
  作者：LITVINOV V. P.、 GOLDFARB YA. L.、 KONYAEVA I. P.

  DOI：——

  日期：——