4-(1-benzofuran-2-ylethynyl)-1-(2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazole | 1204428-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-(1-benzofuran-2-ylethynyl)-1-(2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(benzofuran-2-ylethynyl)-1-(2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1204428-95-4
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O
• 分子量: 313.359
• InChiKey: FQUDJOHPLJUJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(trimethylsilylethynyl)-1-(2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazole 、 2-碘苯并呋喃 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 silver(I) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到4-(1-benzofuran-2-ylethynyl)-1-(2-phenylethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  An easy access to unsymmetrically substituted 4,4′-bi-1,2,3-triazoles

  摘要：

  A convenient synthesis of 4-alkynyl-1,2,3-triazoles and novel unsymmetrically substituted 4,4'-bi-1,2,3-triazole derivatives has been devised starting from easily available 1-trimethylsilyi-1,3-butadiyne. The starting compound was reacted with several azides, leading to 4-(silylalkynyl)-1,2,3-triazoles, which were easily transformed into 4-arylalkynyl-1,2,3-triazoles by a Pd catalyzed coupling reaction with aryl halides, or into novel 4,4'-bi-1,2,3-triazole derivatives by a subsequent cyclization reaction with azides. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.078

文献信息

• A Straightforward Synthesis of Benzofuran- and Indole-Substituted 1,2,3-Triazoles via Click Chemistry
  作者：Vito Fiandanese、Daniela Bottalico、Giuseppe Marchese、Angela Punzi、Maria Quarta、Marianna Fittipaldi

  DOI：10.1055/s-0029-1217017

  日期：2009.11

  A convenient synthesis of benzofuran- and indole-substituted 1,2,3-triazoles has been devised starting from easily available 2-silylalkynyl-substituted benzofuran and indole derivatives.

  已设计出一种便利的合成方法，从易于获得的2-硅烷基炔基取代的苯并呋喃和吲哚衍生物出发，合成苯并呋喃和吲哚取代的1,2,3-三唑。