(2R,4R)-2-methylpiperidin-4-ol | 89451-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,4R)-2-methylpiperidin-4-ol
• CAS: 89451-59-2
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: DSVHVLZINDRYQA-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-cis-1-(S-α-phenylethyl)-2-methyl-4-piperidol 在 钯 氢气 作用下， 生成 (2R,4R)-2-methylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  首次不对称合成4-哌啶酮。（-）-α-苯基乙胺对1,1,2-三甲基-4-哌啶碘化物的不对称氨基转移

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00842851

文献信息

• Aldolase-Catalyzed Asymmetric Synthesis of N-Heterocycles by Addition of Simple Aliphatic Nucleophiles to Aminoaldehydes
  作者：Raquel Roldán、Karel Hernández、Jesús Joglar、Jordi Bujons、Teodor Parella、Wolf-Dieter Fessner、Pere Clapés

  DOI：10.1002/adsc.201801530

  日期：2019.6.6

  work, a stereoselective synthesis of functionalized N‐heterocycles was accomplished in two steps, comprising the biocatalytic aldol addition of ethanal and simple aliphatic ketones such as propanone, butanone, 3‐pentanone, cyclobutanone, and cyclopentanone to N‐Cbz‐protected aminoaldehydes using engineered variants of d‐fructose‐6‐phosphate aldolase from Escherichia coli (FSA) or 2‐deoxy‐d‐ribose‐5‐phosphate

  氮杂环是许多生物活性天然产物中发现的结构基序，在药物开发中至关重要。在这项工作中，功能化N-杂环的立体选择性合成分两步完成，包括乙醛和简单脂肪酮（例如丙酮、丁酮、3-戊酮、环丁酮和环戊酮）与N-Cbz保护的氨基醛的生物催化羟醛加成反应使用来自大肠杆菌(FSA) 的d-果糖-6-磷酸醛缩酶的工程变体或来自海栖热袍菌(DERA Tma) 的2-脱氧-d-核糖-5-磷酸醛缩酶(DERA Tma ) 作为催化剂。FSA 催化大部分酮的加成，而 DERA Tma仅限于乙醛和丙酮。随后在钯炭存在下用氢气处理，产生哌啶、吡咯烷和带有稠合环丁烷和环戊烷环的 N-双环结构的低水平氧化 N-杂环衍生物，其立体选择性为 96-98 ee 和 97: 3 dr分离产率范围为 35% 至 79%。
• 1,4-DISUBSTITUTED PYRIDAZINE ANALOGS THERE OF AND METHODS FOR TREATING SMN-DEFICIENCY-RELATED CONDITIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20170290828A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法以及其治疗用途。本发明还提供了具有药理活性剂的组合物和制药组合物。
• FRUCTOSE-6-PHOSPHATE ALDOLASE VARIANTS FOR ALDOL CARBOLIGATIONS
  申请人：Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)

  公开号：EP3388518A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The invention provides new and alternative fructose-6-phosphate aldolase (FSA) variants which enable the production of optically active building blocks with high chemoselectivity and stereoselectivity using aldehydes as starting material in aldol carboligation reactions, while avoiding the by-product formation and subsequent reactions.

  本发明提供了新的和可替代的 6-磷酸果糖醛缩酶（FSA）变体，这些变体能够在醛缩反应中使用醛作为起始原料，以高化学选择性和立体选择性生产光学活性构筑物，同时避免副产物的形成和后续反应。
• 1,4-disubstituted pyridazine analogs there of and methods for treating SMN-deficiency-related conditions
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10195196B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂组合和药物组合物。
• 1,4-disubstituted pyridazine analogs thereof and methods for treating SMN-deficiency-related conditions
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11229648B2

  公开（公告）日：2022-01-25

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐； 一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂组合和药物组合物。