3,11-Dimethoxy-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-4,6,13-trihydroxy-1,4-methanoanthra<2,3-c>oxepin-7,12-dion | 75963-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 3,11-Dimethoxy-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-4,6,13-trihydroxy-1,4-methanoanthra<2,3-c>oxepin-7,12-dion
• 英文别名: 1,4-Methanoanthra(2,3-c)oxepin-7,12-dione, 1,3,4,5-tetrahydro-4,6,13-trihydroxy-3,11-dimethoxy-3-methyl-；3,14,17-trihydroxy-7,18-dimethoxy-18-methyl-19-oxapentacyclo[15.2.1.02,15.04,13.06,11]icosa-2(15),3,6(11),7,9,13-hexaene-5,12-dione
• CAS: 75963-64-3
• 化学式: C₂₂H₂₀O₈
• 分子量: 412.396
• InChiKey: MUMBPBZURIYBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₄H₂₄O₈ 反应 0.17h， 以21 mg的产率得到3,11-Dimethoxy-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-4,6,13-trihydroxy-1,4-methanoanthra<2,3-c>oxepin-7,12-dion
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环素，XIV。合成新的Daunomycinons和β-Rhodomycinons衍生物

  摘要：

  2-甲氧基十二烷醛（8）和3-甲氧基十二烷醛（9）联苯二胺2 mit 1,3-二甲氧基-1,3-环己二烯酮氧化和还原二萘醚。4-去甲氧基-2,3- dimethyldaunomycinon（10）在wird einerähnlichenReaktion冯2 MIT 2,3-二甲基-1,3-丁二烯UND氧化gebildet。Andere Seitenkettenkönnendukch Reaktion des Ketols 1 mit Grignard-Reagentien whe Hexinylmagnesiumbromid zu 13和14 – weiter zu den tetracyclischen Anthracyclinonen 19和20 umgeformt werdenkönnen– oder mit Ezuylmagnesiumbromid17 UND 18 eingefü

  DOI：

  10.1002/cber.19801130914

文献信息

• Synthetische Anthracyclinone, XIV. Synthese neuer Derivate des Daunomycinons und des β‐Rhodomycinons
  作者：Karsten Krohn、Klaus Tolkiehn

  DOI：10.1002/cber.19801130914

  日期：1980.9

  Retrodienreaktion erhalten. 4-Desmethoxy-2,3-dimethyldaunomycinon (10) wird in einer ähnlichen Reaktion von 2 mit 2,3-Dimethyl-1,3-butadien und Oxidation gebildet. Andere Seitenketten können durch Reaktion des Ketols 1 mit Grignard-Reagentien wie Hexinylmagnesiumbromid zu 13 und 14 – die weiter zu den tetracyclischen Anthracyclinonen 19 und 20 umgeformt werden können – oder mit Ethylmagnesiumbromid zu 17 und

  2-甲氧基十二烷醛（8）和3-甲氧基十二烷醛（9）联苯二胺2 mit 1,3-二甲氧基-1,3-环己二烯酮氧化和还原二萘醚。4-去甲氧基-2,3- dimethyldaunomycinon（10）在wird einerähnlichenReaktion冯2 MIT 2,3-二甲基-1,3-丁二烯UND氧化gebildet。Andere Seitenkettenkönnendukch Reaktion des Ketols 1 mit Grignard-Reagentien whe Hexinylmagnesiumbromid zu 13和14 – weiter zu den tetracyclischen Anthracyclinonen 19和20 umgeformt werdenkönnen– oder mit Ezuylmagnesiumbromid17 UND 18 eingefü