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3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropionic acid | 849831-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropionic acid
英文别名
(2S)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropanoic acid
3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropionic acid化学式
CAS
849831-48-7
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
GVLWIDSXTQWCRW-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropionic acidsodium 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    雌激素受体亚型选择性配体:顺式和反式-5,11-二烷基-5,6,11,12-四氢瓜氨酸的不对称合成和生物学评估。
    摘要:
    我们最近报道,外消旋5,11-顺二乙基-5,6,11,12-四氢丙烯-2,8-二醇(THC,rac-2b)充当雌激素受体α(ERalpha)的激动剂和雌激素受体β(ERbeta)的完全拮抗剂(Sun et al。Endocrinology 1999,140,800-804)。为了进一步研究这种新颖的ER亚型选择性雌激素活性,我们合成了一系列顺式和反式二烷基四氢大麻酚。通过对映体纯的α-烷基-β-芳基丙酸酯的酰基糊精缩合,然后在温度下,在路易斯酸介导的双环化下,以高度对映和非对映选择性的方式制备顺式-二甲基,-二乙基和-二丙基THC 2a-c。最小差向异构的条件。ERalpha和ERbeta的顺式和反式异构体的二甲基,二乙基,在竞争性结合试验中测定了二丙基四氢大麻酚的含量,在哺乳动物细胞中通过报道基因测定了它们的转录活性。发现几乎所有检查的THC对ERbeta都具有亲和力。所有这些THC都是
    DOI:
    10.1021/jm990101b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    雌激素受体亚型选择性配体:顺式和反式-5,11-二烷基-5,6,11,12-四氢瓜氨酸的不对称合成和生物学评估。
    摘要:
    我们最近报道,外消旋5,11-顺二乙基-5,6,11,12-四氢丙烯-2,8-二醇(THC,rac-2b)充当雌激素受体α(ERalpha)的激动剂和雌激素受体β(ERbeta)的完全拮抗剂(Sun et al。Endocrinology 1999,140,800-804)。为了进一步研究这种新颖的ER亚型选择性雌激素活性,我们合成了一系列顺式和反式二烷基四氢大麻酚。通过对映体纯的α-烷基-β-芳基丙酸酯的酰基糊精缩合,然后在温度下,在路易斯酸介导的双环化下,以高度对映和非对映选择性的方式制备顺式-二甲基,-二乙基和-二丙基THC 2a-c。最小差向异构的条件。ERalpha和ERbeta的顺式和反式异构体的二甲基,二乙基,在竞争性结合试验中测定了二丙基四氢大麻酚的含量,在哺乳动物细胞中通过报道基因测定了它们的转录活性。发现几乎所有检查的THC对ERbeta都具有亲和力。所有这些THC都是
    DOI:
    10.1021/jm990101b
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文献信息

  • Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids Catalyzed by Ruthenium(II) Complexes of Spirobifluorene Diphosphine (SFDP) Ligands
    作者:Xu Cheng、Jian-Hua Xie、Sheng Li、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1002/adsc.200606065
    日期:2006.7
    The ruthenium diacetate complexes ligated by chiral spirobifluorene diphosphines (SFDP) were very effective catalysts for the asymmetric hydrogenation of tiglic acid derivatives and α-methylcinnamic acid derivatives with high activities and excellent enantioselectivities (up to 98 % ee). The α-aryloxybutenoic acids can also be hydrogenated by these catalysts to provide the corresponding saturated α-aryloxybutanoic
    由手性螺二芴二膦(SFDP)连接的二乙酸钌络合物是非常有效的催化剂,用于对酸衍生物和α-甲基肉桂酸衍生物进行不对称氢化,具有高活性和出色的对映选择性(最高98%ee)。这些催化剂还可以将α-芳氧基丁烯酸加氢,以提供相应的饱和α-芳氧基丁酸,以高收率(89-93%)和对映选择性(高达95%ee)提供。在该反应中,配体SFDP与对位上的甲基团P -苯基环,得到最好的结果。
  • IDENTIFICATION OF COMPOUNDS MODIFYING A CELLULAR RESPONSE
    申请人:Thastrup Ole
    公开号:US20130123140A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present invention relates to methods for identifying compounds capable of modulating a cellular response. The methods involve attaching living cells to solid supports comprising a library of test compounds. The test compounds are linked to the solid support via cleavable linkers and may thus be released from the solid supports. Solid supports comprising cells, wherein the cellular response of interest has been modulated are selected and the test compound of the solid support can then be identified. The cellular response may for example be changes in complex formation between proteins.
    本发明涉及识别能够调节细胞响应的化合物的方法。该方法包括将活细胞附着在包含一系列测试化合物的固体支持物上。测试化合物通过可切断的连接物与固体支持物相连,因此可以从固体支持物中释放出来。选择细胞响应已被调节的固体支持物,并可以鉴定固体支持物中的测试化合物。例如,细胞响应可以是蛋白质之间复合物形成的变化。
  • Substituted biphenyl GPR40 modulators
    申请人:Brown Sean P.
    公开号:US20090137561A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.
    本发明提供了一种有用的化合物,例如,用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I,其中变量的定义在此提供。本发明还提供包括该化合物的组合物以及使用该化合物制备药物和治疗代谢紊乱(例如2型糖尿病)的方法。
  • Highly Rigid Diphosphane Ligands with a Large Dihedral Angle Based on a Chiral Spirobifluorene Backbone
    作者:Xu Cheng、Qi Zhang、Jian‐Hua Xie、Li‐Xin Wang、Qi‐Lin Zhou
    DOI:10.1002/anie.200462072
    日期:2005.2.4
  • US8030354B2
    申请人:——
    公开号:US8030354B2
    公开(公告)日:2011-10-04
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