6-(4-methyl-1-piperazinyl)-7H-indeno<2,1-c>quinoline | 138712-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-(4-methyl-1-piperazinyl)-7H-indeno<2,1-c>quinoline
• 英文别名: 6-(4-methylpiperazin-1-yl)-7H-indeno[2,1-c]quinoline
• CAS: 138712-64-8
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃
• 分子量: 315.418
• InChiKey: MSOJMBPZAJNFAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-(4-methyl-1-piperazinyl)-7H-indeno<2,1-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的5-HT受体配体的6-（4-甲基-1-哌嗪基）-7 H-茚并[2,1- c ]-喹啉衍生物的合成

  摘要：

  报告了实现标题化合物的两种合成途径。关键中间体，即3-羧基-4-苯基-2（1个H ^） -喹啉酮9，直接环化成相应的6-氯-7- ħ -茚并[2,1- c ^ ]喹啉-7-酮10或或者，将其酯化，还原为乙醇，氯化并环化成6-氯-7 H-茚并[2,1 - c ]喹啉8。氯茚并喹啉衍生物与N-甲基哌嗪的进一步反应得到哌嗪基衍生物4a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280727