2-Thiophenecarboxamide, N-nonyl-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-Thiophenecarboxamide, N-nonyl-
• 英文别名: N-nonylthiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₂₃NOS
• 分子量: 253.409
• InChiKey: XRGPFRYCCDCHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 、 N-(pivaloyloxy)thiophene-2-carboxamide 在 [RhCp_tCl₂]₂ 、 cesium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 、 2-Thiophenecarboxamide, N-nonyl-
  参考文献：
  名称：

  Ligand design for Rh(iii)-catalyzed C–H activation: an unsymmetrical cyclopentadienyl group enables a regioselective synthesis of dihydroisoquinolones

  摘要：

  一个改良的环戊二烯基配体极大地提高了Rh（III）催化的烯烃插入/C-H活化中的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c4sc02590c

文献信息

• Ligand design for Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H activation: an unsymmetrical cyclopentadienyl group enables a regioselective synthesis of dihydroisoquinolones
  作者：Todd K. Hyster、Derek M. Dalton、Tomislav Rovis

  DOI：10.1039/c4sc02590c

  日期：——

  A modified cyclopentadienyl ligand greatly improves regioselectivity in Rh(iii) catalyzed alkene insertion/C–H activation.

  一个改良的环戊二烯基配体极大地提高了Rh（III）催化的烯烃插入/C-H活化中的区域选择性。