N'-(噻吩-2-羰基)噻吩-2-碳酰肼 | 24499-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: N'-(噻吩-2-羰基)噻吩-2-碳酰肼
• 英文名称: N'-(thiophene-2-carbonyl)thiophene-2-carbohydrazide
• 英文别名: N'-(thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-hydrazide；N,N'-bis-(thiophene-2-carbonyl)-hydrazine；N,N'-Bis-(thiophen-2-carbonyl)-hydrazin
• CAS: 24499-57-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00522278
• 分子量: 252.318
• InChiKey: FBOFFEXPCHQWDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-257 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  521.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(噻吩-2-羰基)噻吩-2-碳酰肼 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.12h， 以92%的产率得到bis 2,5-(2-thienyl) 1,3,4 oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  微波辐照下恶二唑类化合物的改进合成

  摘要：

  摘要 摘要 酰胺肟(1) 在KSF 存在下在微波辐射下与乙酸异丙烯酯反应，得到1,2,4-恶二唑(2)。1,2,4-恶二唑 (4) 也可以通过微波辐射从吸附在氧化铝上的 O-酰氨基肟 (3) 获得。1,3,4-恶二唑 (6) 通过在亚硫酰氯中辐照双 (酰基) 肼 (5) 获得。

  DOI：

  10.1080/00397919508011757
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 碘 作用下， 生成 N'-(噻吩-2-羰基)噻吩-2-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  Curtius; Thyssen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 65, p. 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigation of interaction of benzoquinones and naphthoquinones with substituted hydrazides
  作者：Alaa A. Hassan、Yusria R. Ibrahim、Ahmed M. Shawky

  DOI：10.1002/jhet.278

  日期：——

  and 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone initiates the formation of benzo[e][1,3,4]oxadiazine and benzo- as well as naphthoxadiazepine derivatives. On the other hand, substituted hydrazides attack 1,4-naphthoquinone-2,3-dicarbonitrile to form benzo[f]indazole-4,9-dione derivatives. A rationale for the conversions observed is presented. J. Heterocyclic Chem., 2010.

  取代的酰肼对C-2，C-3的亲核攻击 2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌和2,3-二氯-1,4-萘醌可引发苯并[e] [1,3,4]恶二嗪和苯并-以及萘恶二氮杂卓衍生物的形成。另一方面，取代的酰肼会进攻1,4-萘醌-2,3-二甲腈形成苯并[f]吲唑-4,9-二酮衍生物。提供了观察到的转换的原理。J.杂环化​​学.2010。
• Migration of an acyl group in the pyrazole system: synthesis of 1-acyl-3-hydroxy-1H-pyrazoles and related derivatives. A new preparation of N,N ′-diacylhydrazines
  作者：Vladimir Kepe、Franc Požgan、Amalija Golobič、Slovenko Polanc、Marijan Kočevar

  DOI：10.1039/a803973i

  日期：——

  from 4-ethoxymethylene-2-phenyloxazol-5(4H)-one (1) and hydrazides, 4-phenylsemicarbazide, 4-phenylthiosemicarbazide and benzyl carbazate in boiling dioxane is described. The method includes a migration of an acyl or related unit. The X-ray study and NMR spectroscopic examination confirmed the structure of the products. A one-pot synthesis of N,N′-diacylhydrazines from hydrazides by the assistance of

  为的1-酰基-3-羟基-1合成的新通用方法ħ -pyrazoles图5a-f和相关的衍生物5G-i。从开始4-乙氧基亚甲基-2-苯基恶唑-5-（4 ħ） -酮（1）和描述了在沸腾的二恶烷中的酰肼，4-苯基氨基脲，4-苯基硫代氨基脲和氨基甲酸苄酯。该方法包括酰基或相关单元的迁移。X射线研究和NMR光谱检查证实了产物的结构。还提出了在恶唑酮1的帮助下从酰肼一锅法合成N，N'-二酰基肼。
• Synthesis of novel pyrazole derivatives and evaluation of their antidepressant and anticonvulsant activities
  作者：Mohamed Abdel-Aziz、Gamal El-Din A. Abuo-Rahma、Alaa A. Hassan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.01.032

  日期：2009.9

  prepared compounds 4a–d, 5a–d and 11a–d were evaluated each for antidepressant activity using tail suspension behavioral despair test and anticonvulsant activity against PTZ induced seizures in mice. Compounds 4a and 4b induced markedly antidepressant activity compared to imipramine, and their activities as antidepressant nearly equal twice the activity of imipramine at 10 mg kg−1 dose level. On the

  取代的羧酸酰肼1a - d与乙撑四碳腈2在二甲基甲酰胺中反应，形成二酰基肼4a - d和5-氨基-1-取代的吡唑-3,3,4-三腈5a - d。另一方面，1a – d与（E）-2,3-二氰基丁二酸二乙酯3反应，分别得到恶二唑衍生物10a – d和吡唑酮衍生物11a – d。所制备的化合物4A - ð，使用尾部悬架行为绝望测试评估了5a – d和11a – d的抗抑郁活性，以及​​对小鼠PTZ诱发的癫痫发作的抗惊厥活性。与丙咪嗪相比，化合物4a和4b诱导了显着的抗抑郁活性，并且在10 mg kg -1剂量水平下，它们作为抗抑郁药的活性几乎等于丙咪嗪的活性的两倍。另一方面，化合物11b，11a和11d对以20 mg kg -1的剂量ip注射PTZ引起的阵挛性癫痫发作表现出显着的保护作用。。抗惊厥活性的结果是几乎接近苯巴比妥钠的剂量水平30毫克千克-1和比以30mg公斤的剂量水平苯妥英钠更有效-1。
• Reactions of Substituted Carbohydrazides with Electron-poor Olefins
  作者：Alaa A. Hassan、Yusria R. Ibrahim、Ahmed M. Shawky

  DOI：10.1515/znb-2008-0813

  日期：2008.8.1

  Substituted carbohydrazides 1a - e reacted with ethenetetracarbonitrile (2) in dimethylformamide with formation of diacylhydrazines 4a - e and 5-amino-1-substiuted pyrazole-3,3,4-tricarbonitriles 5a - e. On the other hand, 1a-c reacted with diethyl (E)-2,3-dicyanobutenedioate (3) to give oxadiazinone and pyrazolone derivatives 12a - e and 13a - e, respectively.

  取代的碳酰肼 1a-e 在二甲基甲酰胺中与乙烯四甲腈 (2) 反应，形成二酰基肼 4a-e 和 5-氨基-1-取代的吡唑-3,3,4-三甲腈 5a-e。另一方面，1a-c 与 (E)-2,3-二氰基丁二酸二乙酯 (3) 反应，分别得到恶二嗪酮和吡唑啉酮衍生物 12a-e 和 13a-e。
• Modulation of pathogenicity
  申请人：4 SC AG

  公开号：US20040063765A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to the use of compounds of the general Formula (I): 1 wherein in Formula (I), R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R 1 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R 2 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; A 1 and A 2 each independently represent an optionally substituted C 1 -C 20 -alkyl group which may contain one or more group(s) Z, or a monocyclic or polycyclic optionally substituted aromatic or non-aromatic ring system which may contain one or more group(s) X, and in case of a polycyclic ring system, said system contains at least one aromatic ring; z is selected from the group consisting of S, O, N, NR 4 , CO, CO 2 , CS, SO or SO 2 X is selected from the group consisting of S, O, N, NR 4 , SO or SO 2 ;

  本发明涉及使用一般式（I）的化合物：1其中，在式（I）中，R为氢，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；R1为氢，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；R2为氢，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；A1和A2各自独立地表示可选取代的C1-C20烷基，其中可以含有一个或多个Z基团，或者是一个单环或多环可选取代的芳香或非芳香环系，其中可以含有一个或多个X基团，在多环环系的情况下，该环系至少含有一个芳香环；z选自S、O、N、NR4、CO、CO2、CS、SO或SO2；X选自S、O、N、NR4、SO或SO2。