N'-氰基-O-乙基异脲 | 13947-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 中文名称: N'-氰基-O-乙基异脲
• 英文名称: N-cyano-O-ethylpseudourea
• 英文别名: O-Aethyl-N-cyan-isoharnstoff；N-Cyan-O-ethylisoharnstoff；O-Ethyl-N-cyanisoharnstoff；ethyl N'-cyanocarbamimidate
• CAS: 13947-84-7
• 化学式: C₄H₇N₃O
• mdl: MFCD24394015
• 分子量: 113.119
• InChiKey: GZDJNVITGJORKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  120.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-氰基-O-乙基异脲 在 盐酸 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到2-amino-4-ethoxy-6-ureidoo-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  氰胺衍生物的研究。第 110 部分。 2,4,6-Triureido-1,3,5-triazine 和 2-Amino-4,6-diureido-1,3,5-triazine 的简便合成

  摘要：

  2,4,6-Triureido-1,3,5-triazine 和 2-amino-4,6-diureido-1,3,5-triazine 很容易以高产率合成，分别为 94% 和 85%，通过醇解2,4,6-三(氰氨基)-1,3,5-三嗪和2-氨基-4,6-双(氰氨基)-1,3,5-三嗪在氯化氢存在下。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2009
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 sodium dicyanamide 在 europium(III) chloride hexahydrate 作用下， 生成 N'-氰基-O-乙基异脲
  参考文献：
  名称：

  氰基氨基甲酰亚胺酸乙酯的晶体结构和从头算计算

  摘要：

  摘要 通过单晶 X 射线衍射确定了氰基氨基甲酰亚胺酸乙酯或（氨基-乙氧基-亚甲基）氨基甲腈（CAS：13947-84-7）的一种互变异构体（胺形式）的结构。进行了 B3LYP、MP2 和 G3 水平的从头算量子化学计算，以研究稳定性以及不同互变异构体和构象异构体的形成。计算表明胺形式是更稳定的互变异构体，显示出高度的电子共轭。通过计算找到的最稳定的胺构象异构体对应于结晶结构。相反，在不太稳定的亚胺形式中，共轭被 N2-C2 单键隔开。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2007.10.027

文献信息

• Martin,D. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3756 - 3776
  作者：Martin,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mauguin; Simon, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1920, vol. 170, p. 999
  作者：Mauguin、Simon

  DOI：——

  日期：——
• Madelung; Kern, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 427, p. 29
  作者：Madelung、Kern

  DOI：——

  日期：——
• Reeve, Wilkins; Steckel, Thomas F., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 2784 - 2788
  作者：Reeve, Wilkins、Steckel, Thomas F.

  DOI：——

  日期：——
• Allenstein,E.; Fuchs,R., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1232 - 1243
  作者：Allenstein,E.、Fuchs,R.

  DOI：——

  日期：——