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N-Formyl daunorubicin | 63084-42-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Formyl daunorubicin
英文别名
N-[6-[[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]formamide
N-Formyl daunorubicin化学式
CAS
63084-42-4
化学式
C28H29NO11
mdl
——
分子量
555.5
InChiKey
AQFSEUJDYAJBPS-QKWARWMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    845.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    189
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    11

SDS

SDS:865e851e00963d54248838ac95611d05
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文献信息

  • [EN] ANTI-CANCER DRUG ALDEHYDE CONJUGATE DRUGS WITH ENHANCED CYTOTOXICITY: COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] MEDICAMENT ANTICANCEREUX A BASE DE CONJUGUES D'ALDEHYDE A CYTOTOXICITE AMELIOREE: COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE PREPARATION
    申请人:UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION
    公开号:WO1998046598A1
    公开(公告)日:1998-10-22
    (EN) This invention provides anti-cancer drug aldehyde conjugates. More particularly provided are anthracycline formaldehyde conjugates. The dimeric formaldehyde conjugate of epidoxorubicin is more hydrolytically stable than the dimeric formaldehyde conjugate of doxorubicin and the dimeric formaldehyde conjugate of daunorubicin. Pro-drugs which are more stable to hydrolysis are also provided.(FR) L'invention concerne des médicaments anticancéreux à base de conjugués d'aldéhyde. L'invention concerne plus particulièrement des conjugués d'anthracycline-formaldéhyde. Le conjugué dimère de formaldéhyde d'épidoxorubicine est plus stable à l'hydrolyse que le conjugué dimère de formaldéhyde de doxorubicine et que le conjugué dimère de formaldéhyde de daunorubicine. Font aussi l'objet de cette invention des promédicaments qui sont plus stables à l'hydrolyse.
    该发明提供了抗癌药物醛类结合物。更具体地提供了环类醛类结合物。环状柚皮素的二聚体醛类结合物比多柔比星和多诺鲁比星的二聚体醛类结合物更具解稳定性。还提供了更稳定于解的前药。
  • New anthracycline derivatives and process for preparing the same
    申请人:SANRAKU-OCEAN CO., LTD.
    公开号:EP0012159B1
    公开(公告)日:1982-05-12
  • ANTI-CANCER DRUG ALDEHYDE CONJUGATE DRUGS WITH ENHANCED CYTOTOXICITY: COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
    申请人:University Technology Corporation
    公开号:EP1015448A1
    公开(公告)日:2000-07-05
  • EP1015448A4
    申请人:——
    公开号:EP1015448A4
    公开(公告)日:2001-02-07
  • US4267312A
    申请人:——
    公开号:US4267312A
    公开(公告)日:1981-05-12
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