(+)-3-Phenyl-3-cyano-valeriansaeure | 39121-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (+)-3-Phenyl-3-cyano-valeriansaeure
• 英文别名: (3S)-3-cyano-3-phenylpentanoic acid
• CAS: 39121-50-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: BRECLOQLLJEEGY-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-Phenyl-3-cyano-valeriansaeure 在 硫酸 作用下， 生成 (S)-3-Carbamoyl-3-phenyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些双取代琥珀酰亚胺对映体的合成

  摘要：

  描述了双取代琥珀酰亚胺 4a-4d 的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行，它们是从相应的琥珀酸卤腈 1a - 1d 拆分后获得的。N-甲基琥珀酰亚胺5a-5d和N-乙基琥珀酰亚胺6a-6d的对映异构体是通过将手性琥珀酰亚胺烷基化而获得的。一些二取代琥珀酰亚胺的对映异构体的合成描述了二取代琥珀酰亚胺4a-4d的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行，这些旋光是由琥珀酸腈在拆分成对映异构体后合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723051009
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-3-phenyl-valeric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (+)-3-Phenyl-3-cyano-valeriansaeure
  参考文献：
  名称：

  一些双取代琥珀酰亚胺对映体的合成

  摘要：

  描述了双取代琥珀酰亚胺 4a-4d 的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行，它们是从相应的琥珀酸卤腈 1a - 1d 拆分后获得的。N-甲基琥珀酰亚胺5a-5d和N-乙基琥珀酰亚胺6a-6d的对映异构体是通过将手性琥珀酰亚胺烷基化而获得的。一些二取代琥珀酰亚胺的对映异构体的合成描述了二取代琥珀酰亚胺4a-4d的对映异构体的合成。它通过旋光氰基丙酸酯 2a - 2d 进行，这些旋光是由琥珀酸腈在拆分成对映异构体后合成的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723051009

文献信息

• Die Konfiguration einiger disubstituierter chiraler Succinimide
  作者：J. Knabe、W. Koch

  DOI：10.1002/ardp.19723051111

  日期：——

  Durch chemische Korrelierung mit den entsprechenden chiralen disubstituierten Cyanessigsäuren und auf spektralpolarimetrischem Wege wird gezeigt, daß die (−)‐Cyanopropionsäuren 1a–1c und die daraus hergestellten (+)‐Succinimide R‐Konfiguration besitzen.

  通过与相应的手性双取代氰基乙酸的化学相关性和分光偏振法，表明 (-) - 氰基丙酸 1a – 1c 和由它们产生的 (+) - 琥珀酰亚胺具有 R 构型。