1-t-Butyloxycarbonyl-4-((2-hydroxymethyl)phenylamino)-piperidine | 179323-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-t-Butyloxycarbonyl-4-((2-hydroxymethyl)phenylamino)-piperidine
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonyl-4-[(2-hydroxymethyl)phenylamino]piperidine；tert-butyl 4-[N-(hydroxymethyl)anilino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 179323-66-1
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: UPEJDNAWKDNCHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-Butyloxycarbonyl-4-((2-hydroxymethyl)phenylamino)-piperidine 、 三光气 、 1-叔丁氧羰基-4-(2-羟甲基苯基氨基)哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-boc-1-(4-哌啶基)-1,2-二氢-4H-3,1-苯并噁嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新型苯并噁唑酮化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的早产。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。

  公开号：

  US05756497A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以24 g (78%)的产率得到1-t-Butyloxycarbonyl-4-((2-hydroxymethyl)phenylamino)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Alpha IC adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为选择性α-1C肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是治疗良性前列腺肥大。这些化合物在其能够放松富含α1C受体亚型的平滑肌组织方面具有选择性，同时不会引起直立性低血压。这样的组织之一是围绕尿道内衬的组织。因此，这些化合物的一个用途是通过减少阻碍尿液流动来为患有良性前列腺增生的男性提供急性缓解。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US05760054A1

文献信息

• US5756497A
  申请人：——

  公开号：US5756497A

  公开（公告）日：1998-05-26
• US5760054A
  申请人：——

  公开号：US5760054A

  公开（公告）日：1998-06-02
• US6090805A
  申请人：——

  公开号：US6090805A

  公开（公告）日：2000-07-18
• [EN] PROCESS FOR REGIOSELECTIVE SUBSTITUTION OF TRIFLUOROBENZOATE OR TRIFLUOROBENZONITRILE<br/>[FR] PROCEDE DE SUBSTITUTION REGIOSELECTIVE DU TRIFLUOROBENZOATE OU DU TRIFLUOROBENZONITRILE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997031891A1

  公开（公告）日：1997-09-04

  (EN) The invention provides a process for regioselective substitution of trifluorobenzoate/trifluorobenzonitrile to afford the difluorobenzoate/difluorobenzonitrile in good yields. The resulting difluorobenzoate/difluorobenzonitrile can again be regioselectively substituted with a second nucleophile to give monofluorobenzoate/monofluorobenzonitrile also in good yields. This process is particularly useful for forming key intermediates in the synthesis of oxytocin antagonist compounds.(FR) L'invention porte sur un procédé de substitution régiosélective du trifluorobenzoate/trifluorobenzonitrile permettant d'obtenir du difluorobenzoate/difluorobenzonitrile avec de bons rendements. Le difluorobenzoate/difluorobenzonitrile résultant peut à son tour être substitué régiosélectivement par un deuxième nucléophile pour donner du monofluorobenzoate/monofluorobenzonitrile avec également de bons rendements. Ce procédé est particulièrement utile pour former des intermédiaires clefs pour la synthèse de composés antagonistes de l'oxytocine.