2-(1H-indazol-4-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid | 956389-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(1H-indazol-4-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(1H-indazol-4-yl)-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 956389-20-1
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 381.415
• InChiKey: HZFXLEXBFFYUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indazol-4-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 2-(甲磺酰基)乙胺 以to give 26.8 mg of 169的产率得到2-(1H-indazol-4-yl)-N-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phosphoinositide 3-kinase inhibitor compounds and methods of use

  摘要：

  公式Ia和Ib的化合物，包括立体异构体，几何异构体，互变异构体，溶剂化物，代谢物和其药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物用于哺乳动物细胞中的体外，体内和原位诊断，预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080039459A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 水 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-(1H-indazol-4-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  US20110230476A1

文献信息

• COMBINATIONS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF HEMATOPOIETIC MALIGNANCIES
  申请人：Ebens, JR. Allen J.

  公开号：US20100233164A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Combinations of PI3K inhibitor compounds having Formula I and chemotherapeutic agents, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating hematopoietic malignancies. Methods of using such combinations for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  具有I式的PI3K抑制剂化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢产物和药学上可接受的盐的组合物，可用于治疗造血恶性肿瘤。本文披露了使用这种组合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• COMBINATIONS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS, AND METHODS OF USE
  申请人：Belvin Marcia

  公开号：US20090098135A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Combinations of PI3K inhibitor compounds having Formulas I and II and chemotherapeutic agents, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating hyperproliferative disorders such as cancer. Methods of using such combinations for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  具有I和II式的PI3K抑制剂化合物与化疗药物的组合，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和其药学上可接受的盐，对于治疗癌症等增殖性疾病非常有用。本文揭示了使用这种组合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20110105464A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本文披露了使用Ia和Ib化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗相关病理状况。
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2046799A1

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7846929B2
  申请人：——

  公开号：US7846929B2

  公开（公告）日：2010-12-07