摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5'-azido-3-benzyl-2',3'-di-O-benzyl-5'-deoxyuridine | 1228762-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5'-azido-3-benzyl-2',3'-di-O-benzyl-5'-deoxyuridine
英文别名
1-[(2R,3R,4R,5R)-5-(azidomethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]-3-benzylpyrimidine-2,4-dione
5'-azido-3-benzyl-2',3'-di-O-benzyl-5'-deoxyuridine化学式
CAS
1228762-73-9
化学式
C30H29N5O5
mdl
——
分子量
539.591
InChiKey
LPCAKMLBYJGQCQ-YXINZVNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    82.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propargyl-(3β)-3-hydroxyolean-12-en-28-oate5'-azido-3-benzyl-2',3'-di-O-benzyl-5'-deoxyuridinecopper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以80%的产率得到[1-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-benzyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]methyl]triazol-4-yl]methyl (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    核苷缀合物的合成作为糖原磷酸化酶的潜在抑制剂
    摘要:
    点击化学已成功地用于尿苷和N-乙酰氨基葡糖或齐墩果酸衍生物之间的新型核苷缀合物的合成。这些分子显示出对糖原磷酸化酶的微摩尔抑制作用。 生物有机化学-碳水化合物-点击化学-抑制剂-核苷
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218629
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以1.35 g的产率得到5'-azido-3-benzyl-2',3'-di-O-benzyl-5'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    核苷缀合物的合成作为糖原磷酸化酶的潜在抑制剂
    摘要:
    点击化学已成功地用于尿苷和N-乙酰氨基葡糖或齐墩果酸衍生物之间的新型核苷缀合物的合成。这些分子显示出对糖原磷酸化酶的微摩尔抑制作用。 生物有机化学-碳水化合物-点击化学-抑制剂-核苷
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218629
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of Nucleoside Conjugates as Potential Inhibitors of Glycogen Phosphorylase
    作者:Hongbin Sun、Juan Xie、Keguang Cheng、Jun Liu
    DOI:10.1055/s-0029-1218629
    日期:2010.3
    Click chemistry has been successfully used for the synthesis of novel nucleoside conjugates between uridine and N-acetylglucosamine or oleanolic acid derivatives. These molecules displayed micromolar inhibition towards glycogen phosphorylase. bioorganic chemistry - carbohydrates - click chemistry - inhibitors - nucleosides
    点击化学已成功地用于尿苷和N-乙酰氨基葡糖或齐墩果酸衍生物之间的新型核苷缀合物的合成。这些分子显示出对糖原磷酸化酶的微摩尔抑制作用。 生物有机化学-碳水化合物-点击化学-抑制剂-核苷
查看更多

同类化合物

西奈芬净 腺苷硒基蛋氨酸 脱氧腺嘌呤核苷 甲硫腺苷 环西奈芬净 尿嘧啶多氧菌素 C 多氧菌素 去氧氟尿苷 卡培他滨USP杂质 卡培他滨USP杂质 卡培他滨USP杂质 卡培他滨-d11 卡培他滨 化合物55 加洛他滨 [2-(癸酰氨基)-3-羟基-3-苯基丙基]N-[2-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-二氧代嘧啶-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]甲基氨基]-2-氧代乙基]氨基甲酸酯 S-腺苷蛋氨酸对甲苯磺酸硫酸盐 S-腺苷蛋氨酸丁二磺酸盐 S-腺苷蛋氨酸 S-腺苷甲硫氨酸对甲苯磺酸盐 S-腺苷基-L-蛋氨碘盐 S-腺苷乙硫氨酸 S-腺苷-L-蛋氨酸 S-腺苷-L-半胱氨酸 S-腺苷-3-硫代丙胺 S-腺苷-3-甲硫基丙胺 S-甲基-5'-甲硫基腺苷 S-(5’-腺苷基)-L-氯化蛋氨酸 S-(5'-腺苷)-L-高半胱氨酸 N-双环[2.2.1]-2-庚基-5-氯-5-脱氧腺苷酸 N-[6-[2-[[(2S,3S,4R,5R)-3,4-二羟基-5-[6-[(4-硝基苯基)甲基氨基]嘌呤-9-基]四氢呋喃-2-基]甲硫基]乙基氨基]-6-氧代己基]-3',6'-二羟基-3-氧代螺[2-苯并呋喃-1,9'-氧杂蒽]-5-甲酰胺 N(4)-腺苷-N(4)-甲基-2,4-二氨基丁酸 9-{5-[(3-氨基-3-羧基丙基)(甲基)-lambda4-硫基]-5-脱氧呋喃戊糖基}-9H-嘌呤-6-胺 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-甲基四氢呋喃-2-基]-3H-嘌呤-2,6-二酮 9-(5-脱氧-beta-D-核-呋喃己糖基)-9H-嘌呤-6-胺 9-(5',6'-二脱氧-beta-己-5'-炔呋喃核糖基)腺嘌呤 8-氨基[1”-(N”-丹磺酰)-4”-氨基丁基]-5’-(1-氮丙啶基)-5’-脱氧腺苷 6-氨基-9-(5-脱氧-alpha-D-呋喃木糖基)-9H-嘌呤 5′-氨基-5′-脱氧腺苷对甲苯磺酸盐 5’-脱氧-5-氟胞嘧啶核苷 5-碘-5-脱氧环磷腺苷 5-氯-5-脱氧肌苷 5-氨基腺苷酸 5-氨基-1,5-二脱氧-1-(1,2,3,4-四氢-5-羟基甲基-2,4-二氧代嘧啶-1-基)-beta-D-别呋喃糖醛酸 5'-脱氧鸟苷 5'-脱氧尿苷 5'-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]胞苷 2',3'-二乙酸酯 5'-脱氧-5-氟-N-[(2-甲基丁氧基)羰基]胞苷 5'-脱氧-5'-碘尿苷 5'-脱氧- 5 -氟-N -[(3-甲基丁)羰基]胞苷