4-{3-[4-(2-[11C]methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy}-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione | 1114334-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{3-[4-(2-[11C]methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy}-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
• 英文别名: (1S,2R,6S,7R)-4-[3-[4-(2-(111C)methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 1114334-46-1
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₄
• 分子量: 410.49
• InChiKey: QCWCXCPPQKWURU-ZNHTXNMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{3-[4-(2-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy}-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione 、 [11C]methyl triflate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-{3-[4-(2-[11C]methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy}-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of [O-methyl-11C]4-[3-[4-(2-methoxyphenyl)- piperazin-1-yl]propoxy]-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione as a 5-HT1A receptor agonist PET ligand

  摘要：

  4-[3-[4-(2- 甲氧基苯基)哌嗪-1-基]丙氧基]-4-氮杂三环[5.2.1.02,6]癸-8-烯-3,5-二酮（4）是一种强效和选择性的 5-HT1A 激动剂，通过 11C 甲基化相应的去甲基类似物 3 与 11C 甲基三氟甲基苯甲酸酯进行标记。前体分子 3 是由市售的内-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺分两步合成的，总收率为 40%。合成结束时，11C-4 的放射合成在 35 分钟内完成，收率为 20±5%（n=6），比活度为 2600±250 Ci/mmol。在狒狒体内进行的正电子发射断层扫描（PET）研究表明，示踪剂能迅速被大脑吸收。然而，由于缺乏特异性结合，11C-4 无法作为 5-HT1A 激动剂 PET 配体用于临床研究。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1475

文献信息

• Synthesis and evaluation of [O-methyl-11C]4-[3-[4-(2-methoxyphenyl)- piperazin-1-yl]propoxy]-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione as a 5-HT1A receptor agonist PET ligand
  作者：Vattoly J. Majo、Ramin V. Parsey、Jaya Prabhakaran、J. John Mann、J. S. Dileep Kumar

  DOI：10.1002/jlcr.1475

  日期：2008.3.15

  4-[3-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]-4-aza-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione (4), a potent and selective 5-HT1A agonist, was labeled by 11C-methylation of the corresponding desmethyl analogue 3 with 11C-methyl triflate. The precursor molecule 3 was synthesized from commercially available endo-N-hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide in two steps with an overall yield of 40%. Radiosynthesis of 11C-4 was achieved in 35 min in 20±5% yield (n=6) at the end of synthesis with a specific activity of 2600±250 Ci/mmol. In vivo positron emission tomography (PET) studies in baboon revealed rapid uptake of the tracer into the brain. However, lack of specific binding indicates that 11C-4 is not useful as a 5-HT1A agonist PET ligand for clinical studies. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  4-[3-[4-(2- 甲氧基苯基)哌嗪-1-基]丙氧基]-4-氮杂三环[5.2.1.02,6]癸-8-烯-3,5-二酮（4）是一种强效和选择性的 5-HT1A 激动剂，通过 11C 甲基化相应的去甲基类似物 3 与 11C 甲基三氟甲基苯甲酸酯进行标记。前体分子 3 是由市售的内-N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺分两步合成的，总收率为 40%。合成结束时，11C-4 的放射合成在 35 分钟内完成，收率为 20±5%（n=6），比活度为 2600±250 Ci/mmol。在狒狒体内进行的正电子发射断层扫描（PET）研究表明，示踪剂能迅速被大脑吸收。然而，由于缺乏特异性结合，11C-4 无法作为 5-HT1A 激动剂 PET 配体用于临床研究。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.