1-hydroxy-ethane-1,1-bis[(aminomethyl)phosphinic acid] | 1421917-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-ethane-1,1-bis[(aminomethyl)phosphinic acid]
• 英文别名: Aminomethyl-[1-[aminomethyl(hydroxy)phosphoryl]-1-hydroxyethyl]phosphinic acid；aminomethyl-[1-[aminomethyl(hydroxy)phosphoryl]-1-hydroxyethyl]phosphinic acid
• CAS: 1421917-63-6
• 化学式: C₄H₁₄N₂O₅P₂
• 分子量: 232.113
• InChiKey: UDRKVYGFZDRVOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-ethane-1,1-bis[(aminomethyl)phosphinic acid] 、 水 、 cobalt(II) chloride 、 lithium hydroxide 生成
  参考文献：
  名称：

  亚甲基双[（氨基甲基）次膦酸]：合成，酸碱和配位性能†

  摘要：

  在中心碳原子上带有不同取代基的三个对称的亚甲基双[（氨基甲基）次膦酸]，（NH 2 CH 2）PO 2 H–C（R 1）（R 2）–PO 2 H（CH 2 NH 2）其中R 1 = OH，R 2 = Me（H 2 L 1 111），R 1 = OH，R 2 = Ph（H 2 L 2 222）和R 1，R 2 = H（H 2 L 3 3333），进行了合成。在溶液以及固态下都研究了配体的酸碱和络合特性。与简单的（氨基甲基）次膦酸相比，配体显示出异常高的氮原子碱性（log K 1 = 9.5–10，log K 2 = 8.5–9），因此，具有研究过的二价金属的配合物具有很高的稳定性常数离子。研究表明，羟基与双（次膦酸酯）双键的中心碳原子相连。羟基的去质子化产生醇化物阴离子，其倾向于起桥连配体的作用并诱导多核络合物的形成。配合物的固态结构[H 2 N C（NH 2）2 ] [Cu 2（H -1 L

  DOI：

  10.1039/c2dt32045b
• 作为产物：
  描述：

  (1-hydroxyethane-1,1-diyl)bis(((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)phosphinic acid) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.74 g的产率得到1-hydroxy-ethane-1,1-bis[(aminomethyl)phosphinic acid]
  参考文献：
  名称：

  亚甲基双[（氨基甲基）次膦酸]：合成，酸碱和配位性能†

  摘要：

  在中心碳原子上带有不同取代基的三个对称的亚甲基双[（氨基甲基）次膦酸]，（NH 2 CH 2）PO 2 H–C（R 1）（R 2）–PO 2 H（CH 2 NH 2）其中R 1 = OH，R 2 = Me（H 2 L 1 111），R 1 = OH，R 2 = Ph（H 2 L 2 222）和R 1，R 2 = H（H 2 L 3 3333），进行了合成。在溶液以及固态下都研究了配体的酸碱和络合特性。与简单的（氨基甲基）次膦酸相比，配体显示出异常高的氮原子碱性（log K 1 = 9.5–10，log K 2 = 8.5–9），因此，具有研究过的二价金属的配合物具有很高的稳定性常数离子。研究表明，羟基与双（次膦酸酯）双键的中心碳原子相连。羟基的去质子化产生醇化物阴离子，其倾向于起桥连配体的作用并诱导多核络合物的形成。配合物的固态结构[H 2 N C（NH 2）2 ] [Cu 2（H -1 L

  DOI：

  10.1039/c2dt32045b