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N-(2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide
英文别名
——
N-(2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide化学式
CAS
——
化学式
C15H22N2O2S
mdl
——
分子量
294.4
InChiKey
KJTKDAHVWBKJDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    49
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Benzoquinolizines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
    申请人:JOHN WYETH & BROTHER LIMITED
    公开号:EP0047105A1
    公开(公告)日:1982-03-10
    The invention concerns benzoquinolizines of formula and their acid addition salts. In the formula R7 is lower alkyl or a phenyl or naphthyl radical optionally substituted with specified substituents and R8 is methyl or ethyl. The compounds possess high presynaptic a-adrenoceptor antagonistic activity and a good presynaptic/postsynaptic antagonistic selectivity.
    本发明涉及式 及其酸加成盐。式中,R7 是低级烷基或任选被特定取代基取代的苯基或基,R8 是甲基或乙基。这些化合物具有较高的突触前 a-肾上腺素受体拮抗活性和良好的突触前/突触后拮抗选择性。
  • US4454139A
    申请人:——
    公开号:US4454139A
    公开(公告)日:1984-06-12
  • US6162455A
    申请人:——
    公开号:US6162455A
    公开(公告)日:2000-12-19
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