3-tert-Butyl-Δ²-pyrazolin | 6187-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-tert-Butyl-Δ²-pyrazolin
• 英文别名: Pyrazole, 3-t-butyl-4,5-dihydro-；3-tert-butyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 6187-98-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: DDACMXRJXYVGPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-Δ²-pyrazolin 在 sulfur 作用下， 生成 3-叔丁基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Grandberg; Kost, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3071,3074; engl. Ausg. S. 3102, 3104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(dimethylamino)-4,4-dimethylpentan-3-one 在 甲醇 、 乙醚 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-tert-Butyl-Δ²-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  Kost; Erschow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1722,1726; engl. Ausg. S. 1793, 1796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azaindole Compounds and Methods for Treating HIV
  申请人：De La Rosa Martha Alicia

  公开号：US20130018049A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the retrovirus family of viruses such as the Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  提供的是化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由反转录病毒家族的病毒介导的病毒感染，如人类免疫缺陷病毒（HIV）的用途。
• MODULATION OF K2P CHANNELS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160031814A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of diseases, for example pain, neurodegeneration, or mood disorders, and for modulating the activity of a K 2P channel.

  在此公开的包括用于治疗疾病（例如疼痛、神经退行性疾病或情绪障碍）和调节K2P通道活性的组合物和方法。
• Aryl Sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20090163498A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，作为CCR9受体的有效拮抗剂，并已在动物炎症测试中进一步确认，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并可用于制药组合物、治疗CCR9介导疾病的方法以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测控制。
• TYPE III SECRETION INHIBITORS, ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Goguen Jon

  公开号：US20110034463A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention, in some aspects, relates to compounds and compositions useful for inhibiting Type III secretion systems in pathogenic bacteria, such as Yersinia Pestis . In some aspects, the invention relates to methods for discovering inhibitors of the Type III secretion system and uses of such inhibitors in the treatment and prevention of disease.

  该发明在某些方面涉及用于抑制病原细菌（如鼠疫杆菌）中的III型分泌系统的化合物和组合物。在某些方面，该发明涉及发现III型分泌系统抑制剂的方法，以及在治疗和预防疾病中使用这些抑制剂的用途。
• Verfahren zur Herstellung von Pyrazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0290991A1

  公开（公告）日：1988-11-17

  Herstellung von Pyrazolen durch Dehydrierung von Pyrazolinen bei Temperaturen oberhalb 50°C in Gegenwart von Schwefel, indem man Pyrazoline mit Nitroaromaten in Gegenwart katalytischer Mengen Schwefel umsetzt.

  在 50°C 以上的温度和硫的催化下，通过吡唑与硝基芳烃反应脱氢生产吡唑。