5-Chlor-2-aethoxycarbonyl-2H-benzofuranon-(3) | 669-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Chlor-2-aethoxycarbonyl-2H-benzofuranon-(3)
• 英文别名: Ethyl-5-chlor-3(2H)-benzofuranon-2-carboxylat；Ethyl-5-chloro-2-carbethoxy-3(2H)-benzofuranon；NCI 203307；5-chloro-3-hydroxy-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl-5-chloro-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate；ethyl 5-chloro-3-oxo-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 669-61-4
• 化学式: C₁₁H₉ClO₄
• 分子量: 240.643
• InChiKey: RMYBROFXHSVTSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-2-aethoxycarbonyl-2H-benzofuranon-(3) 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 反应 3.0h， 生成 7-chloro-1,2-dihydro-benzo[4,5]furo[3,2-c]pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Malik,W.U. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 655 - 657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 2,2-Disubstituted Benzofuranones through an Organocatalytic Alkylation with Nitroallylic Acetates
  作者：Dieter Enders、Long Zhao、Gerhard Raabe

  DOI：10.1055/s-0037-1610337

  日期：2019.3

  Abstract The asymmetric allylic alkylation of benzofuran-3(2H)-ones with nitroallylic acetates has been achieved employing a bifunctional thiourea organocatalyst via SN2′ substitution. A series of 2,2-disubstituted benzofuranones bearing adjacent tetrasubstituted and tertiary stereocenters have been synthesized with moderate to good yields and very good stereoselectivities. The asymmetric allylic alkylation

  摘要 苯并呋喃-3（2 H）-ones与硝基烯丙基乙酸酯的不对称烯丙基烷基化已经通过S N 2'取代使用双官能硫脲有机催化剂实现。已经合成了具有相邻的四取代和叔立体中心的一系列2，2-二取代的苯并呋喃酮，具有中等至良好的产率和非常好的立体选择性。 苯并呋喃-3（2 H）-ones与硝基烯丙基乙酸酯的不对称烯丙基烷基化已经通过S N 2'取代使用双官能硫脲有机催化剂实现。已经合成了具有相邻的四取代和叔立体中心的一系列2，2-二取代的苯并呋喃酮，具有中等至良好的产率和非常好的立体选择性。
• Malik,W.U. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 655 - 657
  作者：Malik,W.U. et al.

  DOI：——

  日期：——