2-azidobiotin | 1245507-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 2-azidobiotin
• 英文别名: Azido-biotin；5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-2-azidopentanoic acid
• CAS: 1245507-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 285.327
• InChiKey: AGDMZYBKRMGOAI-DWQAGKKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(prop-2-ynyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide 、 2-azidobiotin 在 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2-(4-((2-oxo-2H-chromene-3-carboxamido)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOMOLECULAR LABELLING USING MULTIFUNCTIONAL BIOTIN ANALOGUES
  [FR] MARQUAGE BIOMOLÉCULAIRE UTILISANT DES ANALOGUES MULTIFONCTIONNELS DE BIOTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010106347A8
• 作为产物：
  描述：

  2-azidobiotin methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到2-azidobiotin
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOMOLECULAR LABELLING USING MULTIFUNCTIONAL BIOTIN ANALOGUES
  [FR] MARQUAGE BIOMOLÉCULAIRE UTILISANT DES ANALOGUES MULTIFONCTIONNELS DE BIOTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010106347A8

文献信息

• REAGENTS AND METHODS FOR SIRTUIN CAPTURE
  申请人：SAUVE Anthony A.

  公开号：US20130065248A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The invention provides a method of preparing a sirtuin complex. The invention also provides a method of detecting a sirtuin in a sample comprising use of the aforesaid sirtuin complex.

  这项发明提供了一种制备sirtuin复合物的方法。该发明还提供了一种检测样品中sirtuin的方法，包括使用上述sirtuin复合物。
• [EN] CELL-PERMEABLE PROBES FOR IDENTIFICATION AND IMAGING OF SIALIDASES<br/>[FR] SONDES PERMÉABLES AUX CELLULES POUR L'IDENTIFICATION ET L'IMAGERIE DE SIALIDASES
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：WO2014031498A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Provided herein are novel irreversible sialidase inhibitors. These compounds can be conjugated with a detectable tagging moiety such as azide-annexed biotin via CuAAC for isolation and identification of sialidases. The provided compounds and the corresponding detectable conjugates are useful for detecting sialidase-containing pathogens and imaging in situ sialidase activities under physiological conditions.

  提供了一种新型的不可逆唾液酸酶抑制剂。这些化合物可以通过点击化学（CuAAC）与可检测的标记基团（如叠氮基连在生物素上）进行偶联，用于分离和识别唾液酸酶。所提供的化合物及相应的可检测偶联物可用于检测含有唾液酸酶的病原体，以及在生理条件下对唾液酸酶活性进行成像。
• ALKYNYL-DERIVATIZED CAP ANALOGS, PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Life Technologies Corporation

  公开号：US20130102655A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Alkynyl-derivatized cap analogs, alkynyl-modified capped RNA, 1,4-disubstituted triazole-derivatized capped RNA, methods of preparation, methods of isolation, and uses thereof are provided. The “click” modification facilitates detection and isolation of capped RNAs and the 1,4-disubstituted triazole derivatives formed by the “click” reaction are useful for producing RNA transcripts and encoded protein.

  提供了炔基衍生的帽子类似物、炔基修饰的帽子化RNA、1,4-二取代三唑衍生的帽子化RNA、制备方法、分离方法以及它们的用途。 “点击”修饰有助于检测和分离帽子化的RNA，而通过“点击”反应形成的1,4-二取代三唑衍生物对于产生RNA转录本和编码蛋白质是有用的。
• [EN] SYMBIOTIC PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS SYMBIOTIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：UNIV NEBRASKA

  公开号：WO2021188855A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Provided herein are compounds and methods for modulating the NFKB pathway. More particularly, provided are inhibitors of the NFkB pathway and the uses of such inhibitors in regulating diseases and disorders, e.g., to treat cancer, such as ovarian cancer.

  本文提供了用于调节NFKB通路的化合物和方法。更具体地，提供了NFkB通路的抑制剂，以及这些抑制剂在调节疾病和紊乱中的用途，例如用于治疗癌症，如卵巢癌。
• MAX BINDERS AS MYC MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20170233405A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure provides compounds of Formula (I′), Formula (I), Formula (II), Formula (II-A), Formula (III), and Formula (IV). The compounds described herein are MAX binders and/or modulators of Myc, Mad, or Mxi1 (e.g., inhibitors of Myc, Mad, or Mxi1), and may be useful in treating a subject with a disease associated with Myc, such as proliferative diseases (e.g., cancer). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions and kits including the compounds described herein, as well as methods of using and uses of the compounds, compositions, and kits.

  本公开提供了Formula (I′)、Formula (I)、Formula (II)、Formula (II-A)、Formula (III)和Formula (IV)的化合物。本文描述的化合物是MAX结合蛋白和/或Myc、Mad或Mxi1的调节剂（例如，Myc、Mad或Mxi1的抑制剂），可能在治疗与Myc相关的疾病的患者中有用，例如增殖性疾病（例如癌症）。本公开还提供了包括上述化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物、组合物和试剂盒的方法和用途。