(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylphenyl]-hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]benzoate | 283589-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylphenyl]-hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]benzoate
• CAS: 283589-36-6
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₁₀
• 分子量: 572.528
• InChiKey: JQKXWCBJBFKRFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylphenyl]-hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]benzoate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4'-[bis-(2-succinimidylcarboxy)]-4''-methoxytrityl chloride
  参考文献：
  名称：

  在组合合成中编码的三苯甲基标签

  摘要：

  描述了用于组合合成的新标签和编码策略。使用5'-DMTr或5'-Fmoc保护的核苷亚磷酰胺通过拆分混合策略合成了连接到TentaGel珠的短寡核苷酸的组合文库。使用具有不同质量的三苯甲基部分标记在合成的每个步骤中偶联的单体单元（碱基）的性质和位置。通过杂交从组合文库中选择具有特定寡核苷酸的珠。通过将不同分子量的胺偶联到三苯甲基部分上的一个或多个活化的羧基上来产生与添加的核苷酸正交的标签。可以通过酸性处理或激光照射将标签从支持物上释放，然后通过（MA）LDI-TOF进行分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00223-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4-[[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylphenyl]-hydroxy-(4-methoxyphenyl)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  在组合合成中编码的三苯甲基标签

  摘要：

  描述了用于组合合成的新标签和编码策略。使用5'-DMTr或5'-Fmoc保护的核苷亚磷酰胺通过拆分混合策略合成了连接到TentaGel珠的短寡核苷酸的组合文库。使用具有不同质量的三苯甲基部分标记在合成的每个步骤中偶联的单体单元（碱基）的性质和位置。通过杂交从组合文库中选择具有特定寡核苷酸的珠。通过将不同分子量的胺偶联到三苯甲基部分上的一个或多个活化的羧基上来产生与添加的核苷酸正交的标签。可以通过酸性处理或激光照射将标签从支持物上释放，然后通过（MA）LDI-TOF进行分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00223-4

文献信息

• Trityl derivatives for enhancing mass spectrometry
  申请人：SHCHEPINOV Mikhail Sergeevich

  公开号：US20080248584A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula (IIa): are provided where: X is a group capable of being cleaved from the α-carbon atom to form an ion of formula (I′) C is a carbon atom bearing a single positive charge or a single negative charge; The invention further provides compounds of formula (IIb): where: X is a counter-ion to C . The compounds of formula (IIa) and (IIb) may form ions of formula (I′) by either cleaving the C—X bond between X and the α-carbon atoms in the case of the compounds of formula (IIa) or dissociating X in the case of compounds of formula (IIb).