4,5-dibromo-9,9-dimethylxanthene | 190789-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,5-dibromo-9,9-dimethylxanthene
• 英文别名: 4,5-Dibromo-9,9-dimethyl-9H-xanthene
• CAS: 190789-35-6
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂O
• 分子量: 368.068
• InChiKey: BPRHSTFUDDBCAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromo-9,9-dimethylxanthene 在 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， -78.0~24.84 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二价硅辅助活化双（N-杂环甲硅烷基）Complex吨镍（0）络合物中的氢，以实现烯烃的高效催化加氢。

  摘要：

  第一螯合二（N-杂环亚甲硅烷基）呫吨配位体[硅II（Xant）的Si II ]以及它的镍配合物[硅II（Xant）硅II ]的Ni（η 2 -1,3-鳕鱼）和[硅合成并充分表征了II（Xant）Si II ] Ni（PMe 3）2。露出[硅II（Xant）硅II ]的Ni（η 2 -1,3-鳕鱼）至1巴ħ 2在室温下定量地产生的意想不到的双核配合氢基镍配合物与四元平面的Ni 2的Si 2芯。PMe 3交换1,3-COD配体生成[Si II（Xant）Si II ] Ni（PMe 3）2，它可以可逆地激活H 2，从而提供第一个通过多核NMR和单晶X射线衍射分析表征的Si II稳定的单核二氢Ni配合物。[硅II（Xant）硅II ]的Ni（η 2 -1,3- COD）是用于与下1巴H A广泛的底物范围的烯烃的均相氢化惊人地有效的预催化剂2在室温下的压力。DFT计算揭示H的新颖方式2的活化，其中所述Si

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07167

文献信息

• 함질소 다환 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR20160124623A

  公开（公告）日：2016-10-28

  본 출원은 함질소 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다.

  这份申请涉及含有헤테로다이인 화합물及其在有机发光器件中的应用。
• Facile Reversibility by Design: Tuning Small Molecule Capture and Activation by Single Component Frustrated Lewis Pairs
  作者：Zhenbo Mo、Eugene L. Kolychev、Arnab Rit、Jesús Campos、Haoyu Niu、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/jacs.5b08614

  日期：2015.9.30

  thermodynamics of binding/activation and the degree of preorganization (i.e., ΔS(⧧)) reversibility can be brought about at (or close to) room temperature. Thus, the dimethylxanthene system (C6H4)2(O)CMe2}(PMes2)(B(C6F5)2): (i) heterolytically cleaves dihydrogen to give an equilibrium mixture of FLP and H2 activation product in solution at room temperature and (ii) reversibly captures nitrous oxide (uptake at

  已经研究了一系列用于小分子捕获的单组分 FLP，发现通过调节结合/激活的热力学和预组织程度（即 ΔS(⧧)），可逆性可以在（或接近到）室温。因此，二甲基呫吨系统 (C6H4)2(O)CMe2}(PMes2)(B(C6F5)2)：(i) 在室温下异裂二氢以在溶液中产生 FLP 和 H2 活化产物的平衡混合物和（ ii) 可逆地捕获一氧化二氮（在室温下吸收，1 个大气压；在 323 K 下释放）。
• Chelate Silylene-Silyl Ligand Can Boost Rhodium-Catalyzed C−H Bond Functionalization Reactions
  作者：Zhenbo Mo、Arseni Kostenko、Yu-Peng Zhou、Shenglai Yao、Matthias Driess

  DOI：10.1002/chem.201803089

  日期：2018.10.1

  The first N‐heterocyclic silylene (NHSi)–silane scaffold LSi−R−Si(H)Mes2 (1) (L=PhC(NtBu)2; R=1,12‐xanthendiyl spacer; Mes=2,4,6‐Me3C6H2) was synthesized and used to form the unique rhodium(III) complex (LSi−R−SiMes2)Rh(H)Cl 2 through its reaction with 0.5 molar equivalents of [Rh(coe)2Cl]2 (coe=cyclooctene). An X‐ray diffraction analysis revealed that 2 has a (SiIISiIV)Rh(H)Cl core with three short

  第一个N-杂环甲硅烷基（NHSi）-硅烷支架LSi-R-Si（H）MES 2（1）（L = PhC（N t Bu）2 ; R = 1,12-黄嘌呤二基间隔基; MES = 2.4 ，6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）合成并用于形成独特的铑（III）络合物（LSI-R-SIMES 2）的Rh（H）氯2通过其与0.5摩尔当量反应的[Rh（COE）2 Cl] 2（coe ＝环辛烯）。X射线衍射分析表明，2具有（Si II Si IV）Rh（H）Cl核，具有三个短的Rh⋅⋅⋅H -C与配位体的Me基接触1，导致Rh中心的五边形双锥体锥体变形。出乎意料的是，2与t BuONa的反应产生了新的双（甲硅烷基）氢化铑（III）配合物4。由于螯合剂Si II –Si IV配体的强大供体能力，在温和的条件下，2和4可以作为高效的预催化剂，用于2-苯基吡啶与C-C不饱和有机底物的Rh介导的选择性C-H官能化反应条件。
• [EN] FRUSTRATED LEWIS PAIRS<br/>[FR] PAIRES DE LEWIS FRUSTRÉES
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2016198892A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Novel compounds containing a Frustrated Lewis Pair are disclosed herein, as well as their use in small molecule activation, in catalysis and/or in the detection of small molecules such as nitrous oxide. The compounds are of formula (I) where Q, W, Y, Z, rings A and B, R1, R2, a and b are as herein defined:

  本文披露了含有受挫Lewis对的新化合物，以及它们在小分子活化、催化和/或检测诸如一氧化二氮等小分子中的用途。这些化合物的化学式为(I)，其中Q、W、Y、Z、环A和B、R1、R2、a和b的定义如本文所述：
• Facile Access to an Active γ‐NiOOH Electrocatalyst for Durable Water Oxidation Derived From an Intermetallic Nickel Germanide Precursor
  作者：Prashanth W. Menezes、Shenglai Yao、Rodrigo Beltrán‐Suito、J. Niklas Hausmann、Pramod V. Menezes、Matthias Driess

  DOI：10.1002/anie.202014331

  日期：2021.2.23

  the oxygen evolution reaction (OER by water oxidation) with enhanced catalytic activity and stability is a key strategy to enable chemical energy conversion. The vast chemical space of intermetallic phases offers plenty of opportunities to discover OER electrocatalysts with improved performance. Herein we report intermetallic nickel germanide (NiGe) acting as a superior activity and durable Ni‐based

  识别具有增强催化活性和稳定性的析氧反应（水氧化 OER）的新型预催化剂是实现化学能转化的关键策略。金属间相的巨大化学空间为发现具有改进性能的 OER 电催化剂提供了大量的机会。在此，我们报告了金属间锗化镍 (NiGe) 作为 OER 的活性优异且耐用的镍基电（预）催化剂。它是由分子双（亚甲锗烷基）-Ni 前体产生的。与最先进的 Ni-、Co-、 Fe-和基准 NiFe 基电催化剂在相同的碱性 OER 条件下。与碱性 OER 条件下的其他镍基金属间催化剂相比，NiGe 意外地电转化为带有OH - /CO 3 2−插层的 γ-Ni III OOH ，这是一种高活性结构，如各种非原位方法所示。准原位拉曼光谱。