methyl N-(3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl)dithiocarbamate | 155686-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl N-(3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl)dithiocarbamate
• 英文别名: methyl N-[3-carbethoxy-(5,6,7,8-tetrahydrobenzo)thienyl]dithiocarbamate；2-methylsulfanylthiocarbonylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(methylsulfanylcarbothioylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 155686-60-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S₃
• mdl: MFCD01097156
• 分子量: 315.481
• InChiKey: RMNFVEIFRCKOBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl)dithiocarbamate 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Chloromethyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,9-dithia-3,3a,10-triaza-cyclopenta[b]fluoren-4-one
  参考文献：
  名称：

  Prasad; Pathak; Raghu Ram Rao, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 10, p. 904 - 909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻酚-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl N-(3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl)dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  3-取代氨基-2-甲基硫烷基-5,6,7,8-四氢-3H-苯并[4,5]噻吩[2,3-d]嘧啶-4-酮镇痛抗药的合成及药理研究- 炎症剂

  摘要：

  在目前的工作中，设计、合成和药理评价新的 3-取代-氨基-2-甲基硫烷基-5,6,7,8-四氢-3H-苯并的镇痛、抗炎和溃疡指数活性[4,5] thieno [2,3-d] pyrimidin-4-ones，通过利用明确的生物等排性概念进行结构规划。所有化合物均表现出显着的镇痛和抗炎活性。与参考化合物双氯芬酸钠相比，化合物A1、A3显示出更高的镇痛活性和更强的抗炎活性。有趣的是，与乙酰水杨酸相比，测试化合物仅表现出轻微的溃疡形成潜力。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700017

文献信息

• Synthesis, analgesic, anti-inflammatory, ulcerogenic index and antibacterial activities of novel 2-methylthio-3-substituted-5,6,7,8-tetrahydrobenzo (b) thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones
  作者：V. Alagarsamy、S. Meena、K.V. Ramseshu、V.R. Solomon、K. Thirumurugan、K. Dhanabal、M. Murugan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.06.005

  日期：2006.11

  A variety of novel 2-methylthio-3-substituted-5,6,7,8-tetrahydrobenzo (b) thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones have been synthesized by reacting (2-methylthio-4-oxo-3H-5,6,7,8-tetrahydrobenzo (b) thieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl)dithiocarbamic acid methyl ester (5) with a variety of amines. The starting material dithiocarbamate (5) was synthesized from 2-amino-3-carbethoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzo (b) thiophene

  通过使（2-甲硫基- 4-氧代-3H-5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-3-基）二硫代氨基甲酸甲酯（5）与多种胺。起始原料二硫代氨基甲酸酯（5）是由2-氨基-3-甲乙氧基-4,5,6,7-四氢苯并（b）噻吩（1）合成的。研究了标题化合物的镇痛，抗炎，致溃疡指数和抗菌活性。尽管受试化合物显示出显着的活性，但化合物1-甲基-3-（2-甲硫基-4-氧代-3H-5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-3 -基）硫脲（A1），1-二甲基-3-（2-甲硫基-4-氧代-3H-5,6,7,8-四氢苯并（b）噻吩并[2,3-d]嘧啶-3-基）硫脲（A2），
• A Facile One-Pot Synthesis of 1,4,7,8,9,10-Hexahydro-6H-[1]- benzothieno[2', 3', :4,5]pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-ones
  作者：Magda A. Abdallah

  DOI：10.1515/znb-2002-0617

  日期：2002.6.1

  9,10-Hexahydro-6H-[1]benzothieno[2’,3’:4,5]pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-ones were prepared via reaction of 2,3,5,6,7,8-hexahydro-3-amino-2-thioxo[1]benzothieno[2,3-d]- pyrimidin-4(1H)-one or its 2-methylthio derivative with hydrazonoyl halides in ethanol in the presence of triethylamine. Some of the products were screened for their biological activity.

  1,4,7,8,9,10-Hexahydro-6H-[1]benzothieno[2',3':4,5]pyrimido[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-通过 2,3,5,6,7,8-hexahydro-3-amino-2-thioxo[1]benzothieno[2,3-d]-pyrimidin-4(1H)-one 或在三乙胺存在下，在乙醇中与腙酰卤化其 2-甲硫基衍生物。筛选了一些产品的生物活性。