tert-butyl 1-{2-[(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)amino]-2-oxoethyl}-3-(trifluoromethyl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate | 1189582-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: tert-butyl 1-{2-[(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)amino]-2-oxoethyl}-3-(trifluoromethyl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 1-{2-[(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)-amino]-2-oxoethyl}-3-(trifluoromethyl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate；tert-butyl 1-[2-[(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)amino]-2-oxoethyl]-3-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1189582-19-1
• 化学式: C₂₃H₂₈F₃N₅O₄S
• 分子量: 527.568
• InChiKey: MGJUVWXUADHJHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-{2-[(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)amino]-2-oxoethyl}-3-(trifluoromethyl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到2-({[3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-1-yl]acetyl}amino)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP2269990

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰基氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸胺 、 tert-butyl 3-(trifluoromethyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14%的产率得到tert-butyl 1-{2-[(3-carbamoyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-2-yl)amino]-2-oxoethyl}-3-(trifluoromethyl)-1,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2269990

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mochizuki Michiyo

  公开号：US20110118236A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An object of the present invention is to provide a novel AMPA receptor potentiator. A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein in formula (I) R 1 represents (1) a halogen atom, or (2) cyano group, or the like; Ra and Rb each independently represent a hydrogen atom or C 1-4 alkyl; L represents a bond, or a spacer in which the number of atoms in the main chain is 1 to 8; Ring A represents (1) a non-aromatic carbon ring of 4-8 carbon atoms, or (2) a 4- to 8-membered non-aromatic heterocycle either of which is optionally substituted with 1 or more substituents selected from (a) halogen atoms, and (b) cyano group; and Ar represents a substituted phenyl group, or optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group.

  本发明的目的是提供一种新型AMPA受体增强剂。化合物由以下式(I)或其盐所表示：其中在式(I)中，R1表示（1）卤素原子或（2）氰基等；Ra和Rb各自独立地表示氢原子或C1-4烷基；L表示键或主链中原子数为1至8的间隔物；环A表示（1）4-8个碳原子的非芳香碳环，或（2）4-至8个成员的非芳香杂环，其中任一环均可以选择性地用1个或多个取代基所取代，所述取代基选择自(a)卤素原子和(b)氰基；Ar表示取代苯基或可选择性取代的5-或6-成员芳香杂环基。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009119088A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  本発明は、新規のＡＭＰＡ受容体機能増強剤を提供することを目的とする。 　下記の式（Ｉ）で示される化合物またはその塩。 　式（Ｉ）中、 Ｒ１は、 （１）ハロゲン原子、または（２）シアノ基等を表し； ＲａおよびＲｂは、それぞれ水素原子またはＣ１－４アルキルを表し； Ｌは、結合手、または主鎖の原子数が１～８個であるスペーサーを表し； 環Ａは、 　（ａ）ハロゲン原子、および（ｂ）シアノ基 から選択される１以上の置換基をそれぞれ有していてもよい、 （１）炭素数４～８の非芳香族炭素環、または （２）４～８員非芳香族複素環を表し； Ａｒは、 置換基を有するフェニル基、または 置換基を有していてもよい５または６員の芳香族複素環基 を表す。
• EP2269990
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A novel series of positive modulators of the AMPA receptor: Structure-based lead optimization
  作者：Craig Jamieson、Robert A. Campbell、Iain A. Cumming、Kevin J. Gillen、Jonathan Gillespie、Bert Kazemier、Michael Kiczun、Yvonne Lamont、Amanda J. Lyons、John K.F. Maclean、Frederic Martin、Elizabeth M. Moir、John A. Morrow、John Pantling、Zoran Rankovic、Lynn Smith

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.063

  日期：2010.10

  Starting from lead compound 1, we demonstrate how X-ray structural data can be used to understand SAR and expediently optimize bioavailability in a novel series of AMPA receptor modulators, furnishing 5 with improved bioavailability and robust in vivo activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.