cis-1-Benzylpiperidin-3,4-diol | 868051-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-1-Benzylpiperidin-3,4-diol
• 英文别名: (3R,4S)-1-benzyl-piperidine-3,4-diol；(3R,4S)-1-benzylpiperidine-3,4-diol
• CAS: 868051-83-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: WTBCFVLWEBBCMJ-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-Benzylpiperidin-3,4-diol 在 2-乙酰氧基异丁酰氯 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.17h， 以26%的产率得到(-)-(3R,4S)-1-benzyl-3,4-epoxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  合成方法以手性4-氨基-3-羟基哌啶由药物关联†

  摘要：

  评估了四种综合策略来制备甲壳素。 （-）-（3 R，4 R）-1-苄基-4-（苄基氨基）哌啶-3-醇（1），其是通过控制4，3-氨基醇部分的相对和绝对立体化学而构建的。第一种策略采用了新型的Rh I催化的不对称氢化反应，而另外两种策略则采用了现有的立体化学方法。2-脱氧-D-核糖，和第四次探索生物催化和古典拆分技术作为一种手段赋予对映体中间体途径到目标结构（-）- 1对映体富集。

  DOI：

  10.1039/c2ob25411e
• 作为产物：
  描述：

  2-((4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethan-1-ol 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 cis-1-Benzylpiperidin-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  合成方法以手性4-氨基-3-羟基哌啶由药物关联†

  摘要：

  评估了四种综合策略来制备甲壳素。 （-）-（3 R，4 R）-1-苄基-4-（苄基氨基）哌啶-3-醇（1），其是通过控制4，3-氨基醇部分的相对和绝对立体化学而构建的。第一种策略采用了新型的Rh I催化的不对称氢化反应，而另外两种策略则采用了现有的立体化学方法。2-脱氧-D-核糖，和第四次探索生物催化和古典拆分技术作为一种手段赋予对映体中间体途径到目标结构（-）- 1对映体富集。

  DOI：

  10.1039/c2ob25411e

文献信息

• [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS WITH AN MCH-ANTAGONISTIC ACTION AND MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ALCYNE A EFFET ANTAGONISTE VIS-A-VIS DE MCH ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005103031A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft Alkin-Verbindungen der allgemeinen Formel I in der die Gruppen und Reste A, B, W, X, Y, Z, R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemäßes Alkin. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemäßen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Adipositas und Diabetes.

  This invention relates to alkyne compounds of general formula I in which the groups and residues A, B, W, X, Y, Z, R1, and R2 have the meanings specified in claim 1. Furthermore, the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne compound according to the invention. Due to the MCH receptor antagonistic activity, the pharmaceutical compositions of the present invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, especially obesity and diabetes.
• Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
  申请人：Stenkamp Dirk

  公开号：US20050239826A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to alkyne compounds of general formula I wherein the groups and radicals A, B, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 1. Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one alkyne according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity and diabetes.

  本发明涉及通式I的炔化合物，其中基团和基团A、B、W、X、Y、Z、R1和R2具有权利要求1中给定的含义。此外，该发明涉及含有根据本发明的至少一种炔烃的药物组合物。由于其MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症和糖尿病。
• TAKEMURA, SHOJI;MIKI, YASUYOSHI;UONO, MASAMI;YOSHIMURA, KAZUYUKI;KURODA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 10, 3026-3032
  作者：TAKEMURA, SHOJI、MIKI, YASUYOSHI、UONO, MASAMI、YOSHIMURA, KAZUYUKI、KURODA, +

  DOI：——

  日期：——
• NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP1740572A1

  公开（公告）日：2007-01-10
• Synthetic approaches to a chiral 4-amino-3-hydroxy piperidine with pharmaceutical relevance
  作者：Adrian Ortiz、Ian S. Young、James R. Sawyer、Yi Hsiao、Amarjit Singh、Masano Sugiyama、R. Michael Corbett、Melissa Chau、Zhongping Shi、David A. Conlon

  DOI：10.1039/c2ob25411e

  日期：——

  strategies were evaluated towards the preparation of (−)-(3R,4R)-1-benzyl-4-(benzylamino)piperidin-3-ol (1), which was constructed with control over the relative and absolute stereochemistry of the 4,3-amino alcohol moiety. The first strategy employed a novel RhI catalyzed asymmetric hydrogenation, while two other strategies exploited the existing stereochemistry in 2-deoxy-D-ribose, and the fourth explored

  评估了四种综合策略来制备甲壳素。 （-）-（3 R，4 R）-1-苄基-4-（苄基氨基）哌啶-3-醇（1），其是通过控制4，3-氨基醇部分的相对和绝对立体化学而构建的。第一种策略采用了新型的Rh I催化的不对称氢化反应，而另外两种策略则采用了现有的立体化学方法。2-脱氧-D-核糖，和第四次探索生物催化和古典拆分技术作为一种手段赋予对映体中间体途径到目标结构（-）- 1对映体富集。