2-(2,4-diphenylethyl)-2,2'λ5-spirobi[2H-naphth[1,8-cd]-1,2-oxaphosphole] | 1334159-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2,4-diphenylethyl)-2,2'λ5-spirobi[2H-naphth[1,8-cd]-1,2-oxaphosphole]
• 英文别名: 3-(1,2-Diphenylethyl)-3,3'-spirobi[2-oxa-3lambda5-phosphatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene]；3-(1,2-diphenylethyl)-3,3'-spirobi[2-oxa-3λ5-phosphatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene]
• CAS: 1334159-60-2
• 化学式: C₃₄H₂₅O₂P
• 分子量: 496.545
• InChiKey: GMFKSOGGLJDSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(2,4-diphenylethyl)-2,2'λ5-spirobi[2H-naphth[1,8-cd]-1,2-oxaphosphole]
  参考文献：
  名称：

  双(naphth-1,8-diyl-8-oxy)hydrophosphorane 与烯烃的自由基加成反应

  摘要：

  在 1,1'-偶氮双（环己烷甲腈）（ACHCN）存在下，双（萘-1,8-二基-8-氧基）氢正膦与等摩尔量的末端和内烯烃反应得到相应的烷基正膦。在与苯乙烯和丙烯酸甲酯的反应中，得到 2:1 的烯烃-氢正膦加合物作为次要产物。与末端烯烃的反应是完全区域选择性的，并且比与内烯烃的反应更有效。在没有 ACHCN 的情况下，氢正膦与端烯烃和内烯烃的自由基加成反应也可以缓慢进行。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:538–544, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20719

  DOI：

  10.1002/hc.20719

文献信息

• Radical addition reaction of bis(naphth-1,8-diyl-8-oxy)hydrophosphorane to olefins
  作者：Kazumasa Kajiyama、Daisuke Itou、Yuki Hazama、Yusuke Yamamoto、Takeshi K. Miyamoto

  DOI：10.1002/hc.20719

  日期：——

  the reaction of bis(naphth-1,8-diyl-8-oxy)hydrophosphorane with an equimolar amount of terminal and internal olefins gave the corresponding alkylphosphoranes. In the reactions with styrene and methyl acrylate, 2:1 olefin–hydrophosphorane adducts were obtained as a minor product. The reactions with terminal olefins were entirely regioselective and more efficient than those with internal olefins. In

  在 1,1'-偶氮双（环己烷甲腈）（ACHCN）存在下，双（萘-1,8-二基-8-氧基）氢正膦与等摩尔量的末端和内烯烃反应得到相应的烷基正膦。在与苯乙烯和丙烯酸甲酯的反应中，得到 2:1 的烯烃-氢正膦加合物作为次要产物。与末端烯烃的反应是完全区域选择性的，并且比与内烯烃的反应更有效。在没有 ACHCN 的情况下，氢正膦与端烯烃和内烯烃的自由基加成反应也可以缓慢进行。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:538–544, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20719