N,N-二(3-三甲氧基硅丙基)脲 | 18418-53-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N,N-二(3-三甲氧基硅丙基)脲
• 英文名称: N,N’-bis[(trimethoxysilyl)propyl]urea
• 英文别名: N,N-Bis(3-trimethoxysilylpropyl)urea；1,3-bis(3-trimethoxysilylpropyl)urea
• CAS: 18418-53-6
• 化学式: C₁₃H₃₂N₂O₇Si₂
• 分子量: 384.577
• InChiKey: HSDGFGSXXVWDET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1
• 闪点：
  >110°C (>230°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(3-三甲氧基硅丙基)脲 在 碳酸二甲酯 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到Trimethoxy(3-nitrosopropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯基丙基烷氧基硅烷及制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种异氰酸酯基丙基烷氧基硅烷及制备方法，包括如下步骤：A.原料加入，向反应瓶中依次加入N、N’‑双[(三烷氧硅基)丙基]尿、碳酸二甲酯、催化剂；B.第一次加热反应，加热至140℃～160℃反应2小时；C.第二次加热反应，再加热至240℃～260℃反应2小时；经240℃～260℃高温反应，中间体裂解成产品；D.将反应液在125℃/25mmHg条件下减压蒸馏得到产物。本发明的有益效果是工艺路线简单，原料价廉易得，毒性低、无腐蚀，副产物少，没有小分子氨类杂质残留，最终产品色度低，折光率接近理论值，最终产品可长时间储存不变质。

  公开号：

  CN111793081B

文献信息

• ETCHANT COMPOSITION AND SILANE COMPOUND
  申请人：SK Innovation Co., Ltd.

  公开号：US20190359886A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  An etchant composition includes phosphoric acid and a silane compound represented by the following Chemical Formula 1: wherein A is an n-valent radical, L is C 1 -C 5 hydrocarbylene, R 1 to R 3 are independently hydrogen, hydroxy, hydrocarbyl, or alkoxy, in which R 1 to R 3 exist respectively or are connected to each other by a heteroelement, and n is an integer of 2 to 5.

  一种蚀刻剂组合物包括磷酸和由以下化学式1表示的硅烷化合物：其中A是一个n价基团，L是C1-C5烃基，R1至R3分别独立地是氢、羟基、烃基或烷氧基，其中R1至R3分别存在或通过异元素连接在一起，并且n是2到5的整数。
• 异氰酸酯基丙基烷氧基硅烷及制备方法
  申请人：江苏华盛锂电材料股份有限公司

  公开号：CN111793081B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明公开了一种异氰酸酯基丙基烷氧基硅烷及制备方法，包括如下步骤：A.原料加入，向反应瓶中依次加入N、N’‑双[(三烷氧硅基)丙基]尿、碳酸二甲酯、催化剂；B.第一次加热反应，加热至140℃～160℃反应2小时；C.第二次加热反应，再加热至240℃～260℃反应2小时；经240℃～260℃高温反应，中间体裂解成产品；D.将反应液在125℃/25mmHg条件下减压蒸馏得到产物。本发明的有益效果是工艺路线简单，原料价廉易得，毒性低、无腐蚀，副产物少，没有小分子氨类杂质残留，最终产品色度低，折光率接近理论值，最终产品可长时间储存不变质。