(Z)-3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylcarbamoyl)-4-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-2-isopropylidene-pent-3-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (Z)-3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylcarbamoyl)-4-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-2-isopropylidene-pent-3-enoic acid
• 英文别名: (Z)-4-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylcarbamoyl]-2-propan-2-ylidenepent-3-enoic acid
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 436.572
• InChiKey: HAJQYGOIYFFITO-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 3-[Z-α-(2,5-dimethyl-3-thienyl)ethylidene]-4-isopropylidene-2,5-furanidinedione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylcarbamoyl)-4-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-2-isopropylidene-pent-3-enoic acid 、 3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethylcarbamoyl)-2-[1-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-eth-(Z)-ylidene]-4-methyl-pent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基官能化的富勒酰亚胺的合成和紫外/可见光特性

  摘要：

  功能化的 fulgimides 被认为是一类很有前途的光致变色化合物，用于调节生物分子的结构和功能。已经开发了在酰亚胺氮原子上带有氨基官能化取代基的 fulgimides 的新合成路线。fulgimides 的合成是通过碱催化环化琥珀酰胺酸的苯甲酸酯和 N-Boc 保护的烷基和芳基取代的二胺与三乙胺或叔丁基锂而实现的。已经研究了这些新化合物的紫外/可见光谱数据和光致变色特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200680

文献信息

• Syntheses and UV/Vis Properties of Amino-Functionalized Fulgimides
  作者：Bernhard Otto、Karola Rück-Braun

  DOI：10.1002/ejoc.200200680

  日期：2003.7

  Functionalized fulgimides are regarded as a promising class of photochromic compounds for modulating the structure and function of biomolecules. A new synthetic route to fulgimides bearing amino-functionalized substituents at the imide nitrogen atom has been developed. The synthesis of the fulgimides has been achieved by base-catalyzed cyclization of phenacyl esters of the succinamic acids derived

  功能化的 fulgimides 被认为是一类很有前途的光致变色化合物，用于调节生物分子的结构和功能。已经开发了在酰亚胺氮原子上带有氨基官能化取代基的 fulgimides 的新合成路线。fulgimides 的合成是通过碱催化环化琥珀酰胺酸的苯甲酸酯和 N-Boc 保护的烷基和芳基取代的二胺与三乙胺或叔丁基锂而实现的。已经研究了这些新化合物的紫外/可见光谱数据和光致变色特性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)