3-tert-butyl-4,5,6,7-tetramethyl-1(3H)-isobenzofuranone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-tert-butyl-4,5,6,7-tetramethyl-1(3H)-isobenzofuranone
• 英文别名: 3-tert-butyl-4,5,6,7-tetramethyl-3H-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: DAFAIDSDMLFGEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tetramethylphthalsaeureanhydrid 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-tert-butyl-4,5,6,7-tetramethyl-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Novel Polysubstituted Isobenzofuranones

  摘要：

  与多取代邻苯二甲酸酐 3 进行格氏加成，得到相应的羟基异苯并呋喃酮 4，将其用三乙基硼氢化锂（超级氢化物）还原，以高产率得到新型多取代异苯并呋喃酮 5。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25703

文献信息

• Facile Synthesis of Novel Polysubstituted Isobenzofuranones
  作者：Reda M. El-Shishtawy、Koushi Fukunishi

  DOI：10.1055/s-1994-25703

  日期：——

  Grignard addition to polysubstituted phthalic anhydride 3 yielded the corresponding hydroxyisobenzofuranones 4, which were reduced by lithium triethylborohydride (Super-Hydride) to afford the novel polysubstituted isobenzofuranones 5 in high yield.

  与多取代邻苯二甲酸酐 3 进行格氏加成，得到相应的羟基异苯并呋喃酮 4，将其用三乙基硼氢化锂（超级氢化物）还原，以高产率得到新型多取代异苯并呋喃酮 5。