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1,2,2-Trimethyl-1,1-diphenyl-disilane | 120547-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,2-Trimethyl-1,1-diphenyl-disilane
英文别名
Dimethylsilyl-methyl-diphenylsilane
1,2,2-Trimethyl-1,1-diphenyl-disilane化学式
CAS
120547-04-8
化学式
C15H20Si2
mdl
——
分子量
256.495
InChiKey
ZYJZKVWTFRNMOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,2-Trimethyl-1,1-diphenyl-disilane 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.42h, 以71%的产率得到1-Chloro-1,1,2-trimethyl-2,2-diphenyl-disilane
    参考文献:
    名称:
    Organometalloidal derivatives of transition metals. Part XXI. Synthesis and photochemical deoligomerizations of a series of isomeric disilyl iron complexes: (.eta.5-C5H5)Fe(CO)2Si2Ph3-nMe2+n)
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00194a051
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基一氯硅烷甲基二苯基氯硅烷四正丁基四苯基硼酸铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以60 %的产率得到1,2,2-Trimethyl-1,1-diphenyl-disilane
    参考文献:
    名称:
    从氯硅烷合成乙硅烷和低聚硅烷的电化学策略**
    摘要:
    Si−Si键的形成是有机合成中的一个重要转变。在此,我们提出了一种统一的电化学策略,用于从容易获得的氯硅烷中高效、选择性地合成乙硅烷、低聚硅烷和环硅烷——它们是合成功能性有机化合物和聚合化合物的重要前体。
    DOI:
    10.1002/anie.202303592
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文献信息

  • (Me<sub>3</sub>N)Mo(CO)<sub>5</sub>-Catalyzed Reduction of DMF by Disiloxane and Disilane Moieties: Fate of the Silicon-Containing Fragments
    作者:Hemant K. Sharma、Renzo Arias-Ugarte、David Tomlinson、Rie Gappa、Alejandro J. Metta-Magaña、Haruhiko Ito、Keith H. Pannell
    DOI:10.1021/om301206c
    日期:2013.7.22
    hydrodisilanes, R3SiSiMe2H (2; R = alkyl, aryl), as reductants for N,N-dimethylformamide (DMF) in the presence of (Me3N)Mo(CO)5 as a catalyst led to the formation of a series of novel and structurally interesting siloxanes as well as trimethylamine. In the case of 1 the cyclic poly(dimethylsiloxanes) D4 and D6 are obtained, and for 2 the products are bis(disilyl) ethers, (R3SiSiMe2)2O. Siloxymethylamine
    在(Me 3 N)存在下,使用HSiMe 2 OSiMe 2 H(1)和各种氢化乙硅烷R 3 SiSiMe 2 H(2 ; R =烷基,芳基)作为N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的还原剂Mo(CO)5作为催化剂导致形成了一系列新颖的和结构上令人感兴趣的硅氧烷以及三甲胺。在1的情况下,获得环状聚(二甲基硅氧烷)D 4和D 6,而对于2的产物是双(二甲硅烷基)醚,(R 3 SiSiMe 2)2个从DMF的初始氢化硅烷化所得O. Siloxymethylamine中间体,(ME 2 NCH 2 OSiMe 2)2 O(3)和R 3 SiSiMe 2 OCH 2 NME 2(4 ; R = Me中,PH),从反应1和2,可以分别观察到,在的情况下3,分离和纯化。在各自的起始硅烷和催化剂的存在下,中间体容易反应形成合适的硅氧烷材料和三甲胺。通过与R反应将化合物3官能化3 ECl(E = Si,Ge,R
  • Organometalloidal derivatives of transition metals. Part XXI. Synthesis and photochemical deoligomerizations of a series of isomeric disilyl iron complexes: (.eta.5-C5H5)Fe(CO)2Si2Ph3-nMe2+n)
    作者:Keith H. Pannell、James M. Rozell、Carlos Hernandez
    DOI:10.1021/ja00194a051
    日期:1989.6
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