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1-styryl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ol | 1246746-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-styryl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ol
英文别名
2-hydroxy-1-[(E)-2-phenylethenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
1-styryl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ol化学式
CAS
1246746-47-3
化学式
C17H17NO
mdl
——
分子量
251.328
InChiKey
QTAQWWJVNJTIGV-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-dihydro-isoquinoline 2-oxide4,4,6-trimethyl-2-styryl-1,3,2-dioxaborinaneDimethylzinc氯化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以61%的产率得到1-styryl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Improved dimethylzinc-promoted vinylation of nitrones with vinylboronic esters
    摘要:
    Vinylboronic esters derived from 4,4,6-trimethyl-[1,3,2]dioxaborinane react with nitrones in the presence of dimethylzinc; nucleophilic addition of the vinyl group onto nitrones produces N-allylic hydroxylamines in fair yields. The sequence is compatible with various functional groups on the vinylic moiety. The mechanism and kinetic aspects are discussed on the basis of DFT calculations. (C) 2010 Elsevier B. V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.07.009
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