1-(2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butan-2-one | 1174219-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butan-2-one
• 英文别名: 1-[2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]butan-2-one
• CAS: 1174219-83-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: MVKSGBVMONJDBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉 、 丁酮 在 L-脯氨酸 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-(2-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  四硫蒽蒽官能化的共轭微孔聚合物，是一种高效，无金属的可见光固体有机催化剂，用于多相光催化

  摘要：

  由于其优异的固有孔隙率，高化学稳定性，轻质和分子可调的光电特性，共轭微孔聚合物（CMPs）作为用于多相光催化的传统无机半导体的有前途的替代品，已受到越来越多的关注和研究兴趣。在本文中，我们报道了基于tetrathienoanthracene共轭的微孔聚合物的简明合成（TTA-CMP）经由自下而上的策略。TTA-CMP用作三种原型有机反应的无金属可见光固体有机催化剂：脱氢偶联反应，脱氢-曼尼希反应和苯并咪唑的光催化合成。的确，在这三个反应中，TTA-CMP显示出出色的光催化活性（29个实例，产率80-98％）和出色的可重用性（10-12倍）。TTA-CMP中扩展的π共轭增强了其可见光吸收，因此，TTA-CMP显示出比相应的小分子光催化剂更高的催化活性。这项工作揭示了TTA-CMP作为其他光催化合成的有效固体有机催化剂的光明前景。

  DOI：

  10.1039/d1cy00488c

文献信息

• Cross-dehydrogenative C(sp³)–C(sp³) coupling <i>via</i> C–H activation using magnetically retrievable ruthenium-based photoredox nanocatalyst under aerobic conditions
  作者：Pooja Rana、Rashmi Gaur、Radhika Gupta、Gunjan Arora、A. Jayashree、Rakesh Kumar Sharma

  DOI：10.1039/c9cc02386k

  日期：——

  ruthenium-based magnetically recoverable photoredox nanocatalyst with a large surface area. This visible light harvesting nanocatalyst was effectively used for cross-dehydrogenative coupling via C–H activation between tertiary amines and various carbon nucleophiles with high regioselectivity to afford the C–C coupled products in good to excellent yield using air as an oxidant under ambient conditions. The

  在目前的工作中，我们报告了具有大表面积的高度通用的钌基磁性可恢复光氧化还原纳米催化剂的制备。这种可见光收集纳米催化剂通过叔胺与各种碳亲核试剂之间的C–H活化，具有较高的区域选择性，可有效用于交叉脱氢偶联反应，在环境条件下使用空气作为氧化剂，可以提供C–C偶联产物，收率良好至优异。从经济和环境的角度来看，Ru基催化剂由于其磁性可回收性和可重复使用性而被认为是潜在的候选者。
• Oxidative coupling of amines and ketones by combined vanadium- and organocatalysis
  作者：Abhishek Sud、Devarajulu Sureshkumar、Martin Klussmann

  DOI：10.1039/b901282f

  日期：——

  The combination of vanadium- and organocatalysis allows for the direct oxidative coupling of cyclic tertiary amines with non-activated ketones without the need for preformed leaving groups.

  钒催化和有机催化相结合，使得环状叔胺与非活化酮类无需预先形成的离去基团，即可直接进行氧化偶联。