2-acetyl-1-(1-ethoxycarbonyl-2-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 108967-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-acetyl-1-(1-ethoxycarbonyl-2-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: ethyl-α-(2-acetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl) acetoacetate；2-acetyl-1-(ethyl-3-oxobutanoate-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；ethyl 2-(2-acetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)-3-oxobutanoate
• CAS: 108967-61-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: UARPCMMWSASLDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-1-(1-ethoxycarbonyl-2-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1-carboxyethyl-2-hydroxypropyl)-2-acetyltetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  亚甲基活性羰基化合物与 N-酰基胺中间体的 α-酰胺烷基化合成 1-(2-氧代烷基)-2-酰基四氢-异喹啉

  摘要：

  摘要 亚甲基活性羰基化合物与 3,4-二氢异喹啉和酰氯的 N-酰基铵盐的分子间α-酰胺烷基化反应已用于合成 1-(2-氧代烷基)-2-酰基四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1080/00397919608003572
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉 、 [6R-(6α,7&#x3B2)]-3-(乙酰氧基甲基)-7-(羟基N-苯乙酰氨基)-8-羰基-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到2-acetyl-1-(1-ethoxycarbonyl-2-oxopropyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Akhrem, A. A.; Chernov, Yu. G., Doklady Chemistry, 1986, vol. 291, p. 458 - 459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Akhrem, A. A.; Borisov, E. B.; Chernov, Yu. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1542 - 1546
  作者：Akhrem, A. A.、Borisov, E. B.、Chernov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• Akhrem, A. A.; Chernov, Yu. G., Doklady Chemistry, 1986, vol. 291, p. 458 - 459
  作者：Akhrem, A. A.、Chernov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——
• AXREM A. A.; CHERNOV YU. G., DOKL. AN CCCP, 291,(1986) N 3, 603-604
  作者：AXREM A. A.、 CHERNOV YU. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-(2-Oxoalkyl)-2-acyltetrahydro-isoquinolines by α-Amidoalkylation of Methylene Active Carbonyl Compounds with N-Acyliminium Intermediates
  作者：Atanas P. Venkov、Stela Statkova-Abeghe

  DOI：10.1080/00397919608003572

  日期：1996.6

  Abstract Intermolecular α-amidoalkylation reaction of methylene active carbonyl compounds with N-acyliminium salts of 3,4-dihydroisoquinolines and acyl chlorides has been used for synthesis of 1-(2-oxoalkyl)-2-acyltetrahydroisoquinolines.

  摘要 亚甲基活性羰基化合物与 3,4-二氢异喹啉和酰氯的 N-酰基铵盐的分子间α-酰胺烷基化反应已用于合成 1-(2-氧代烷基)-2-酰基四氢异喹啉。
• Akhrem, A. A.; Borisov, E. V.; Chernov, Yu. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1132 - 1136
  作者：Akhrem, A. A.、Borisov, E. V.、Chernov, Yu. G.

  DOI：——

  日期：——