N,N-二乙基哌啶-4-甲酰胺 | 1903-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N,N-二乙基哌啶-4-甲酰胺
• 中文别名: N,N-二乙基哌啶-4-羧酰胺
• 英文名称: N,N-diethylpiperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 4-Diethylcarbamido-piperidin；4-(N,N-Diethylcarbamoyl)-piperidin；piperidine-4-carboxylic acid diethylamide；Piperidin-4-carbonsaeure-diaethylamid
• CAS: 1903-67-9
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• 分子量: 184.282
• InChiKey: HLKAXMBNTHBWKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-261 °C
• 沸点：
  87.5-88.5 °C(Press: 0.21 Torr)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基哌啶-4-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-乙基-N-(4-哌啶基甲基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  含哌啶部分的苯并噻嗪酮的设计，合成和抗结核性评估

  摘要：

  我们在此基于我们实验室中发现的IMB-ZR-1的结构特征，报告了含有哌啶部分的苯并噻嗪酮类化合物作为新的抗结核药的设计与合成。发现其中一些对药物敏感的结核分枝杆菌H37RV菌株具有良好的体外活性（MIC <1μg/ mL）。经过两套修饰后，发现化合物2i在体外对TBTZ169的耐药性和耐药结核分枝杆菌菌株具有可比的体外抗TB活性（MIC <0.016μg/ mL）。化合物2i也显示出可接受的PK曲线。确定2i的肺部和体内功效的PK研究的研究 目前正在进行中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.060
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(diethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-二乙基哌啶-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  含哌啶部分的苯并噻嗪酮的设计，合成和抗结核性评估

  摘要：

  我们在此基于我们实验室中发现的IMB-ZR-1的结构特征，报告了含有哌啶部分的苯并噻嗪酮类化合物作为新的抗结核药的设计与合成。发现其中一些对药物敏感的结核分枝杆菌H37RV菌株具有良好的体外活性（MIC <1μg/ mL）。经过两套修饰后，发现化合物2i在体外对TBTZ169的耐药性和耐药结核分枝杆菌菌株具有可比的体外抗TB活性（MIC <0.016μg/ mL）。化合物2i也显示出可接受的PK曲线。确定2i的肺部和体内功效的PK研究的研究 目前正在进行中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.060

文献信息

• Synthesis and Peptidyl-Prolyl Isomerase Inhibitory Activity of Quinoxalines as Ligands of Cyclophilin A
  作者：Feng Wang、Jing Chen、Xuejun Liu、Xu Shen、Xuchang He、Hualiang Jiang、Donglu Bai

  DOI：10.1248/cpb.54.372

  日期：——

  In search of small molecule compounds as the ligands of cyclophilin A, a series of quinoxalines were prepared, and their Kd values of cyclophilin A and IC50 values for peptidyl-prolyl isomerase activity of cyclophilin A were tested. The results suggest that some quinoxalines are promising ligands of cyclophilin A.

  为寻找环孢菌素A小分子化合物配体，制备了一系列的喹喔啉，并测试了它们的环孢菌素A的Kd值和环孢菌素A肽酰脯氨酰异构酶活性的IC50值。结果表明某些喹喔啉是环孢菌素A有希望的配体。
• [EN] 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER<br/>[FR] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINES 2,5-DIAMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010063352A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I), as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及按照式(I)的吡啶吡嘧啶衍生物，作为自体毒素抑制剂，并且利用这类化合物用于治疗和/或预防由增加的溶磷脂酸水平和/或自体毒素的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症。
• 吡啶酰基哌啶衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN111187251B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明公开了吡啶酰基哌啶衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的吡啶酰基哌啶衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于激活5‑HT1F受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与5‑HT1F受体有关的疾病，特别是偏头痛的药物中的用途。
• Antagonists of the human CCR5 receptor as anti-HIV-1 agents. Part 4: synthesis and structure–Activity relationships for 1-[N-(Methyl)-N-(phenylsulfonyl)amino]-2-(phenyl)-4-(4-(N-(alkyl)-N-(benzyloxycarbonyl)amino)piperidin-1-yl)butanes
  作者：Paul E. Finke、Bryan Oates、Sander G. Mills、Malcolm MacCoss、Lorraine Malkowitz、Martin S. Springer、Sandra L. Gould、Julie A. DeMartino、Anthony Carella、Gwen Carver、Karen Holmes、Renee Danzeisen、Daria Hazuda、Joseph Kessler、Janet Lineberger、Michael Miller、William A. Schleif、Emilio A. Emini

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00492-9

  日期：2001.9

  (2S)-2-(3-Chlorophenyl)-1-[N-(methyl)-N-(phenylsulfonyl)amino]-4-[spiro(2,3-dihydrobenzthiophene-3,4 ' -piperidin-1 ' -yl)]butane S-oxide (lb) has been identified as a potent CCR5 antagonist having an IC50 = 10 nM. Herein, structure-activity relationship studies of non-spiro piperidines are described, which led to the discovery of 4-(N-(alkyl)-N-(benzyloxy-carbonyl)amino)piperidine derivatives (3-5) as potent CCR5 antagonists. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (2S)-2-(3-氯苯基)-1-[N-(甲基)-N-(苯磺酰基)氨基]-4-[螺环(2,3-二氢苯并噻吩-3,4'-哌啶-1'-基)]丁烷 S-氧化物 (lb) 已被鉴定为一种强效的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 = 10 nM。在此，描述了非螺环哌啶的结构-活性关系研究，这些研究导致了发现 4-(N-(烷基)-N-(苯甲酰氧基)氨基)哌啶衍生物 (3-5) 作为强效的 CCR5 拮抗剂。(C) 2001 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。
• Novel substituted nitrocatechols, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Portela & Ca., S.A.

  公开号：EP1167342A1

  公开（公告）日：2002-01-02

  New compounds of formula I are described: The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  描述了化学式I的新化合物：这些化合物在治疗一些中枢和外周神经系统疾病中具有潜在的有价值的药理特性。