N-methyl-1-benzyl-4-(piperidin-1-yl)piperidine-4-carboxamide | 476013-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methyl-1-benzyl-4-(piperidin-1-yl)piperidine-4-carboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-N-methyl-4-piperidin-1-ylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 476013-10-2
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O
• 分子量: 315.459
• InChiKey: AOXPCHVUGNXQEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-benzyl-4-(piperidin-1-yl)piperidine-4-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-methyl-4-(piperidin-1-yl)piperidine-4-carboxamide formate
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinecarboxamide derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物：1，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂合物和/或水合物，这些化合物对人类NK2受体和人类NK3受体表现出极高的亲和力，是这些受体的拮抗剂。该发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20040180890A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-4-氰基-4-(1-哌啶)-哌啶 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 N-methyl-1-benzyl-4-(piperidin-1-yl)piperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinecarboxamide derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物：1，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂合物和/或水合物，这些化合物对人类NK2受体和人类NK3受体表现出极高的亲和力，是这些受体的拮抗剂。该发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。

  公开号：

  US20040180890A1

文献信息

• NOVEL PIPERIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：EMONDS-ALT Xavier

  公开号：US20080261976A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to compounds of formula (I): as well as their salts with inorganic or organic acids, their solvates and/or their hydrates, which exhibit a very high affinity both for the human NK 2 receptors for neurokinin A and for the human NK 3 receptors for neurokinin B and are antagonists of the said receptors. The invention also relates to their method of preparation, the pharmaceutical compositions containing them and their use for the preparation of medicaments.

  本发明涉及式(I)化合物，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂化物和/或水合物，它们对于人类神经激肽A的NK2受体和神经激肽B的NK3受体表现出非常高的亲和力，并且是这些受体的拮抗剂。本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。
• NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINECARBOXAMIDE, UN PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1395582A1

  公开（公告）日：2004-03-10
• [EN] NOVEL PIPERIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINECARBOXAMIDE, UN PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2002094821A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  L'invention concerne des composés de formule: (I), ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leurs solvats et/our leur hydrates, présentant une très forte affinité à la fois pour les récepteurs NK2 humains de la neurokinine A et pour les récepteurs NK3 humains de la neurokinine B et étant des antagonistes desdits récepteurs. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la préparation de médicaments.
• Novel piperidinecarboxamide derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040180890A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to compounds of formula: 1 as well as their salts with inorganic or organic acids, their solvates and/or their hydrates, which exhibit a very high affinity both for the human NK 2 receptors for neurokinin A and for the human NK 3 receptors for neurokinin B and are antagonists of the said receptors. The invention also relates to their method of preparation, the pharmaceutical compositions containing them and their use for the preparation of medicaments.

  该发明涉及以下结构的化合物：1，以及它们与无机或有机酸的盐、它们的溶剂合物和/或水合物，这些化合物对人类NK2受体和人类NK3受体表现出极高的亲和力，是这些受体的拮抗剂。该发明还涉及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们用于制备药物的用途。