tert-butyl {[4-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,'4-triazol-3-yl]methyl}carbamate | 877678-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl {[4-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,'4-triazol-3-yl]methyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[4-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chlorophenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 877678-80-3
• 化学式: C₃₂H₄₆ClN₅O₃Si
• 分子量: 612.287
• InChiKey: WDKBKMWFIMWYEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-chlorophenyl]-4-phenylpiperidine-1-carboximidothioate 、 Boc-甘氨酸酰肼 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以61%的产率得到tert-butyl {[4-[2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-chlorophenyl]-5-(4-phenylpiperidin-1-yl)-4H-1,2,'4-triazol-3-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Highly Substituted 3-N,N-Dialkylamino-1,2,4-triazoles

  摘要：

  标题化合物是通过S-甲基异硫脲和酰基酰肼在适中至良好的产率下制备的。该反应的特点是条件相对温和且对功能基团具有很宽的耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078208

文献信息

• [EN] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLOBENZODIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006021882A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R represents H, C1-6 alkyl, SO2R1, SO2NR1R2, or COR1; R1 and R2 independently represent C1-6 alkyl; and Ring A represents a phenyl ring or a pyridinyl ring; may be useful in the treatment of anxiety, cardiovascular disease (including angina, atherosclerosis, hypertension, heart failure, edema, hypernatremia), dysmenorrhoea (primary and secondary), endometriosis, emesis (including motion sickness), intrauterine growth retardation, inflammation (including rheumatoid arthritis), mittlesmerchz, preclampsia, premature ejaculation, premature (preterm) labor and Raynaud's disease.

  式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物，其中R代表H，C1-6烷基，SO2R1，SO2NR1R2或COR1；R1和R2分别代表C1-6烷基；环A代表苯环或吡啶环；可能在焦虑症、心血管疾病（包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症）、痛经（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、呕吐（包括晕动病）、子宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿关节炎）、米特斯默氏综合症、子痫前症、早泄、早产和雷诺氏病的治疗中有用。
• A Convenient Synthesis of Highly Substituted 3-<i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylamino-1,2,4-triazoles
  作者：Simon Wheeler、David Batchelor、David Beal、T. Brown、David Ellis、David Gordon、Patrick Johnson、Helen Mason、Michael Ralph、Toby Underwood

  DOI：10.1055/s-2008-1078208

  日期：——

  The title compounds are prepared from S-methylisothioureas and acyl hydrazides in moderate to good yields. The reaction is characterized by relatively mild conditions and very broad functional group tolerance.

  标题化合物是通过S-甲基异硫脲和酰基酰肼在适中至良好的产率下制备的。该反应的特点是条件相对温和且对功能基团具有很宽的耐受性。