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N-[[2,7-ditert-butyl-5-[(3,5-dimethylanilino)-dimethylsilyl]-9,9-dimethylxanthen-4-yl]-dimethylsilyl]-3,5-dimethylaniline | 1191275-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[[2,7-ditert-butyl-5-[(3,5-dimethylanilino)-dimethylsilyl]-9,9-dimethylxanthen-4-yl]-dimethylsilyl]-3,5-dimethylaniline
英文别名
——
N-[[2,7-ditert-butyl-5-[(3,5-dimethylanilino)-dimethylsilyl]-9,9-dimethylxanthen-4-yl]-dimethylsilyl]-3,5-dimethylaniline化学式
CAS
1191275-97-4
化学式
C43H60N2OSi2
mdl
——
分子量
677.133
InChiKey
HRZAMHQPYBDIDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.0
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    33.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Semi-Rigid Linked Diamines, Precursors Therefor, And Transition Metal Diamido Complexes As Catalysts For Olefin Polymerization Processes
    摘要:
    该发明涉及一种用于烯烃聚合和寡聚的复合物生产工艺,其一般公式为(III):其中Mt是+2至+6氧化态的3到12族元素,与1到4个额外配体(阴离子和/或中性)配位,其中R1和R2为氢、卤素、烷氧基或含有1到12个碳原子的碳氢基团;E为16族元素,优选为氧;Z为相邻芳香环的碳原子之间的直接键或者是这些碳原子之间的—CR3R4—或—SiR3R4—桥,其中R3和R4为氢或含有1到10个碳原子的碳氢基团,R5、R6、R7和R8为氢、卤素、烷氧基或含有1到10个碳原子的碳氢基团,J1和J2为—NR9R10或—PR9R10,其中R9为H或SiMe3基团,R10从包含1到30个非氢原子的烷基、芳基、取代芳基、杂环烷基和杂环芳基的基团中选取,通过涉及新型前体的途径,如由一般公式(I)表示的化合物,其中各种取代选项适应于产生上述公式(III)所示取代基。
    公开号:
    US20090259085A1
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