4-sulfonatooxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yloxyl | 64486-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-sulfonatooxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yloxyl
• 英文别名: 4-sulfonic acid-2,2,6,6-tetramethylpiperidine nitroxyl；4-sulfonatooxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1‑oxyl
• CAS: 64486-65-3
• 化学式: C₉H₁₈NO₅S
• 分子量: 252.312
• InChiKey: ZTORIBVAQYWZRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-sulfonatooxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yloxyl 、 四甲基胍 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种胍类有机磁性离子液体的合成方法及其 用于构建磁性双水相体系

  摘要：

  本发明公开了一类亲水性有机磁性离子液体的合成方法，特指一类基于胍基阳离子的有机磁性离子液体。技术特征在于：以氯代烷或溴代烷、1,1,3,3‑四甲基胍、氢氧化钠或氢氧化钾、4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物、氯磺酸为原料，合成了一系列顺磁性有机磁性离子液体，结构式如通式（Ⅰ）。这类化合物结构新颖，可以与无机盐（磷酸钾、磷酸氢二钾、碳酸钾、碳酸钠、硫酸氢铵、硫酸钠等）形成双水相，而此类磁性离子液体双水相体系在国际上是首次开发出来。与传统双水相系统相比，可以通过外加磁场的方式磁辅助加速两相的分离，从而提高分相效率。该体系具有很广泛的潜在用途，在萃取、微萃取、分离、分析领域均有独特的优势。通式（Ⅰ）。

  公开号：

  CN105732437B
• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 在 三甲基甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到4-sulfonatooxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yloxyl
  参考文献：
  名称：

  用于研究离子液体的4-磺酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基衍生物的合成

  摘要：

  使用氯硫酸三甲基甲硅烷基酯直接磺化4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基可产生4-磺酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基，产率为94％，即4-磺基磺酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基和4-磺基磺酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基钠的合成基础。这些氮氧化物可以用作自旋探针，以研究离子液体在分子域中的性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.150
• 作为试剂：
  描述：

  SUNFOL TDA-10 在 4-sulfonatooxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-yloxyl 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 potassium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种脂肪醇醚羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明所述的脂肪醇醚羧酸的制备方法，其步骤包括在含有脂肪醇醚的溶剂中，以氧气或空气作为氧化剂，加入催化剂，反应得脂肪醇醚羧酸；其中，所述催化剂包括氮氧自由基、以及钴盐，所述脂肪醇醚、氮氧自由基、以及钴盐的摩尔比为100:1～20:1～20。本发明所使用的催化剂为氮氧自由基、钴盐、以及氯化钾，这些化合物均无腐蚀性，为工业上容易制备且价格较低的物质，成本低，对反应设备要求低。催化选择性高、产品转化率高。本发明所述的合成脂肪醇醚羧酸的方法具有反应条件温和、无副产物、绿色、环保、操作简单、分离纯化容易、无毒性物质残留、产品纯度高，可用于个人护理用品、食品等高端应用领域。

  公开号：

  CN114075106A

文献信息

• Synthesis of tetramethylpiperidine 1-oxyl-based functional ionic liquids (FTILs), volumetric properties and thermodynamics of the activation for viscous flow of (FTILs + water) binary systems
  作者：Zhixia Wang、Hang Song

  DOI：10.1016/j.chemphys.2022.111707

  日期：2023.1

  ionic liquids is a newly emerging area in the fields of the extraction natural compounds. Herein, TEMPO-based functional ionic liquids (FTILs) [CnTr][TEMPO-OSO3] (n = 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16) were synthesized and characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR and high-resolution mass spectrometry. The volumetric properties and thermodynamics of the activation for viscous flow of (FTILs + water) binary systems

  四甲基哌啶1-氧基（TEMPO）基离子液体的应用是天然化合物提取领域的一个新兴领域。在此，合成了基于 TEMPO 的功能性离子液体 (FTIL) [C n Tr][TEMPO-OSO 3 ] (n = 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16)，并通过 FT-IR 对其进行了表征，1 H 核磁共振, 13C NMR和高分辨率质谱。测量了（FTILs + 水）二元体系粘性流动活化的体积特性和热力学。在实验条件下，随着疏水侧链长度的增加，FTILs与溶剂的相互作用减弱，FTILs离子与FTILs离子的相互作用增强。FTILs 是形成水结构的溶质。二元体系粘性流动的溶质活化过程是等库仑反应。半经验方法是预测一定浓度范围内（m  < 0.9 mol·kg -1）二元体系粘度的有效方法。