N,N-二甲基-3-(9-氧杂蒽亚基)丙-1-胺盐酸盐 | 6702-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: N,N-二甲基-3-(9-氧杂蒽亚基)丙-1-胺盐酸盐
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(9H-xanthen-9-ylidene)propylamine hydrochloride
• 英文别名: dimethyl-(3-xanthen-9-ylidene-propyl)-amine; hydrochloride；Dimethyl-(3-xanthen-9-yliden-propyl)-amin; Hydrochlorid；N,N-dimethyl-3-xanthen-9-ylidenepropan-1-amine;hydron;chloride
• CAS: 6702-78-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO*ClH
• 分子量: 301.816
• InChiKey: UKMJRALCNZMGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-(9-氧杂蒽亚基)丙-1-胺盐酸盐 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-methyl-3-(9H-xanthen-9-ylidene)propylamine
  参考文献：
  名称：

  药物两性离子化的研究。二。某些N- [3-（5H-二苯并[a，d]环庚基-5-亚烷基]丙基] -N-甲基氨基-和N- [3-（6H-dibenz [b，e] oxepin--的合成及药理活性11-亚丙基）丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物和相关化合物。

  摘要：

  一系列N- [3-（5H-二苯并[a，d]环庚-5-亚烷基）丙基] -N-甲基氨基-（6a）和N- [3-（6H-dibenz- [b，e]]合成了-11-亚丙基）丙基] -N-甲基氨基-链烷酸衍生物（6b）和相关化合物（6c-f），并研究了其在体外的药理活性，即对单胺[去甲肾上腺素（NA）和5-羟色胺（5-HT）]的吸收，对5-HT，组胺，乙酰胆碱和NA诱导的收缩的抑制作用以及对α2肾上腺素受体和多巴胺D2受体的结合亲和力。体外试验表明，两性离子化能够维持H1抗组胺活性，同时大大降低其他药理活性。此外，6a-f对化合物48/80诱导的大鼠致死性的抑制作用比相应的N，N-二甲基胺（2a-f）强得多。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1987